Diacomit

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Stiripentol

Dostupné z:

Biocodex

ATC kód:

N03AX17

INN (Medzinárodný Name):

stiripentol

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Myoklonische Epilepsie, Juvenil

Terapeutické indikácie:

Stiripentol wird deren Anfälle nicht ausreichend sind für den Einsatz in Verbindung mit Clobazam und Valproat als Zusatztherapie Therapie des refraktären generalisierten Stärkungsmittel-klonischen Anfälle bei Patienten mit schwere myoklonische Epilepsie im Kleinkindalter (SMEI, Dravet Syndrom) gesteuert mit Clobazam und Valproat.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2007-01-03

Príbalový leták

                                84
B. PACKUNGSBEILAGE
85
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DIACOMIT 100 MG HARTKAPSELN
(E)-Stiripentol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHR
KIND MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNT, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an den Arzt oder
Apotheker Ihres Kindes.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihrem Kind persönlich verschrieben. Geben
Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben
wie Ihr Kind.
-
Sollten bei Ihrem Kind irgendwelche Nebenwirkungen auftreten, wenden
Sie sich an den Arzt
oder
Apotheker
Ihres
Kindes.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Diacomit und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihr Kind Diacomit einnimmt?
3.
Wie ist Diacomit einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Diacomit aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DIACOMIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Stiripentol,
der
Wirkstoff
von
Diacomit,
gehört
zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln,
die
als
Antiepileptika bezeichnet werden.
Es wird in Verbindung mit Clobazam und Valproat (anderen
Antiepileptika) angewendet, um eine
bestimmte Form der Epilepsie, die so genannte schwere myoklonische
Epilepsie des Kindesalters
(Dravet-Syndrom),
die
bei
Kindern
auftritt,
zu
behandeln.
Der
Arzt
Ihres
Kindes
hat
dieses
Arzneimittel verordnet, das bei der Behandlung der Epilepsie Ihres
Kindes helfen soll.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR IHR KIND DIACOMIT EINNIMMT?
IHR KIND DARF DIACOMIT NICHT EINNEHMEN
•
wenn Ihr Kind allergisch gegen Stiripentol oder einen der in Abschnitt
6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels ist.
•
wenn Ihr Kind bereits Deliriumsanfälle hatte (hierbei handelt es sich
um e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Diacomit 100 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 100 mg
(E)-Stiripentol (
Stiripentol).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Rosa-weiße Kapseln Größe 4, bedruckt mit „Diacomit 100 mg“, 14
mm Länge.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Diacomit ist indiziert als Zusatztherapie für die Anwendung in
Verbindung mit Clobazam und
Valproat
bei
refraktären
generalisierten
tonisch-klonischen
Anfällen
bei
Patienten
mit schwerer
myoklonischer Epilepsie im Kindesalter (SMEI, Dravet-Syndrom), deren
Anfälle mit Clobazam und
Valproat nicht angemessen kontrolliert werden können.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Diacomit sollte nur unter Überwachung eines mit der Diagnose und
Behandlung der Epilepsie bei
Kleinkindern und Kindern erfahrenen Pädiaters / Neuropädiaters
angewendet werden.
Dosierung
_Kinder und Jugendliche_
Die Stiripentol-Dosis wird auf der Grundlage von mg/kg Körpergewicht
berechnet.
Die tägliche Dosis kann in 2 oder 3 Teildosen eingenommen werden.
Zu Beginn der Zusatzbehandlung mit Stiripentol sollte die Dosis
schrittweise bis zur empfohlenen
Dosis
von
50
mg/kg/Tag
erhöht
werden,
welche
in
Verbindung
mit
Clobazam
und
Valproat
verabreicht wird.
Die Stiripentol-Dosis ist schrittweise zu erhöhen von 20 mg/kg/Tag in
der 1. Woche auf 30 mg/kg/Tag
in der 2. Woche. Die weitere Dosiserhöhung ist altersabhängig:
- Kinder unter 6 Jahren sollten in der dritten Woche weitere 20
mg/kg/Tag erhalten, womit die
empfohlene Dosis von 50 mg/kg/Tag in drei Wochen erreicht wird;
- Kinder zwischen 6 und 12 Jahren sollten wöchentlich weitere 10
mg/kg/Tag erhalten, womit die
empfohlene Dosis von 50 mg/kg/Tag in vier Wochen erreicht wird;
- Kinder und Jugendliche über 12 Jahren sollten wöchentlich weitere
5 mg/kg/Tag erhalten, bis die
nach klinischer Einschätzung optimale Dosis erreicht ist.
Die empf
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov