Desomedin Collirio

Krajina: Švajčiarsko

Jazyk: taliančina

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
01-07-2023

Aktívna zložka:

hexamidini diisetionas

Dostupné z:

Bausch & Lomb Swiss AG

ATC kód:

S01AX08

INN (Medzinárodný Name):

hexamidini diisetionas

Forma lieku:

Collirio

Zloženie:

hexamidini diisetionas 1 mg, natrii chloridum, acido boricum 12.236 mg, borace 0.191 mg, acqua, soluzione 1 ml.

Trieda:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Desinfiziens per gli Occhi

Stav Autorizácia:

zugelassen

Dátum Autorizácia:

1970-01-01

Príbalový leták

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Desomedin®/- DD
Che cos'è Desomedin e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Desomedin?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Desomedin?
Si può usare Desomedin durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Desomedin?
Quali effetti collaterali può avere Desomedin?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Desomedin?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Desomedin? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento è stato
prescritto soltanto per lei e non può essere somministrato ad altre
persone: anche in presenza degli stessi
sintomi, il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Desomedin®/- DD
Bausch & Lomb Swiss AG
Che cos'è Desomedin e quando si usa?
Desomedin collirio, soluzione contiene una sostanza attiva
antibatterica. Il medicamento si usa in caso di
affezioni batteriche dell'occhio e dei suoi annessi come
congiuntiviti, infezioni della palpebra (orzaiolo) e
delle vie lacrimali.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o dal suo
farmacista per il trattamento dei disturbi
dell'occhio di cui soffre attualmente. Non lo usi per il trattamento
di altre malattie o di altre persone.
Indicazione per i portatori di lenti a contatto: durante il
trattamento con Desomedin non si devono por
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Desomedin®/- DD
Bausch & Lomb Swiss AG
Composizione
Principi attivi
Hexamidini diisetionas 1 mg/ml.
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum, acidum boricum 12.236 mg, borax 0.191 mg, aqua
purificata.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Collirio, soluzione.
Hexamidini diisetionas 1 mg/1 ml.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Congiuntivite batterica e cheratocongiuntivite. Dacriocistite e
infezioni delle vie lacrimali. Disinfezione pre-
e postoperatoria.
Posologia/Impiego
Adulti: Instillare nell'occhio 2 gocce 4-6 volte al giorno. Se si
utilizzano monodosi giornaliere richiudibili
(Desomedin DD), utilizzare ogni giorno una nuova monodose
richiudendola subito dopo ogni utilizzo e
gettarla alla fine della giornata.
Pediatria: non sono disponibili studi clinici con bambini e
adolescenti, pertanto se ne sconsiglia l'utilizzo.
Dopo l'instillazione di Desomedin, è possibile ridurre l'assorbimento
sistemico con un'occlusione di 2 minuti
del condotto nasolacrimale (a occhio chiuso).
Controindicazioni
Ipersensibilità alle benzamidine o a uno dei componenti del
medicamento.
Avvertenze e misure precauzionali
Questo medicamento contiene 0,09 mg di boro in ciascuna goccia
equivalenti a 2,188 mg/ml.
Non somministri a bambini al di sotto dei 2 anni di età
                                
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