Krajina: Švajčiarsko
Jazyk: taliančina
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
hexamidini diisetionas
Bausch & Lomb Swiss AG
S01AX08
hexamidini diisetionas
Collirio
hexamidini diisetionas 1 mg, natrii chloridum, acido boricum 12.236 mg, borace 0.191 mg, acqua, soluzione 1 ml.
B
Synthetika
Desinfiziens per gli Occhi
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Desomedin®/- DD Che cos'è Desomedin e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Desomedin? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Desomedin? Si può usare Desomedin durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Desomedin? Quali effetti collaterali può avere Desomedin? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Desomedin? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Desomedin? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento è stato prescritto soltanto per lei e non può essere somministrato ad altre persone: anche in presenza degli stessi sintomi, il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Desomedin®/- DD Bausch & Lomb Swiss AG Che cos'è Desomedin e quando si usa? Desomedin collirio, soluzione contiene una sostanza attiva antibatterica. Il medicamento si usa in caso di affezioni batteriche dell'occhio e dei suoi annessi come congiuntiviti, infezioni della palpebra (orzaiolo) e delle vie lacrimali. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o dal suo farmacista per il trattamento dei disturbi dell'occhio di cui soffre attualmente. Non lo usi per il trattamento di altre malattie o di altre persone. Indicazione per i portatori di lenti a contatto: durante il trattamento con Desomedin non si devono por Prečítajte si celý dokument
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Desomedin®/- DD Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Desomedin®/- DD Bausch & Lomb Swiss AG Composizione Principi attivi Hexamidini diisetionas 1 mg/ml. Sostanze ausiliarie Natrii chloridum, acidum boricum 12.236 mg, borax 0.191 mg, aqua purificata. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Collirio, soluzione. Hexamidini diisetionas 1 mg/1 ml. Indicazioni/Possibilità d'impiego Congiuntivite batterica e cheratocongiuntivite. Dacriocistite e infezioni delle vie lacrimali. Disinfezione pre- e postoperatoria. Posologia/Impiego Adulti: Instillare nell'occhio 2 gocce 4-6 volte al giorno. Se si utilizzano monodosi giornaliere richiudibili (Desomedin DD), utilizzare ogni giorno una nuova monodose richiudendola subito dopo ogni utilizzo e gettarla alla fine della giornata. Pediatria: non sono disponibili studi clinici con bambini e adolescenti, pertanto se ne sconsiglia l'utilizzo. Dopo l'instillazione di Desomedin, è possibile ridurre l'assorbimento sistemico con un'occlusione di 2 minuti del condotto nasolacrimale (a occhio chiuso). Controindicazioni Ipersensibilità alle benzamidine o a uno dei componenti del medicamento. Avvertenze e misure precauzionali Questo medicamento contiene 0,09 mg di boro in ciascuna goccia equivalenti a 2,188 mg/ml. Non somministri a bambini al di sotto dei 2 anni di età Prečítajte si celý dokument