DEPOTOCIN 0,07 mg/ml injekčný roztok

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Vétoquinol, Francúzsko

ATC kód:

QH01BB03

Forma lieku:

inj.

Počet v balení:

50 ml

Výrobca:

NRP, CZ

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
DEPOTOCIN
0,07 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje
ÚČINNÁ LÁTKA:
Carbetocinum
0,07 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórbutanol (ako hemihydrát) 2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Číry, bezfarebný roztok ,bez viditeľných častíc.
Počas skladovania môže vzniknúť slabá opalescencia.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kravy, prasnice, ovce, kozy, suky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Depotocin je možné v zásade použiť v rovnakých indikáciách ako
oxytocín. Predĺžený účinok
karbetocínu vylučuje zbytočnú viacnásobnú aplikáciu. Priebeh
pôrodu regulovaný karbetocínom sa
podobá fyziologickému. Napríklad zachovávajú sa nutné prestávky
v pôrodných bolestiach medzi
vypudením jednotlivých plodov, skracuje sa celková doba pôrodu a
tak sa predchádza narušenému
priebehu puerperia.
-
protrahovaný pôrod v dôsledku primárnej slabosti sťahov maternice
u kráv a prasníc;
-
zadržanie lôžka a iné poruchy puerperia (atónia maternice,
lochiometria) u kráv a prasníc;
-
prevencia retencie sekundín;
-
ovplyvnenie puerperálneho priebehu u kráv a prasníc, na urýchlenie
raného puerperia a na
obmedzenie puerperálnych komplikácií;
-
vypudenie patologického obsahu maternice (neúplné potraty,
pyometria, vodnateľnosť amnionu,
na otvorenie krčka maternice u kráv po predchádzajúcom
ošetrení);
-
profylaxia a terapia syndrómu mastitis-metritis-agalakcie (MMA) u
prasníc;
-
vyvolanie ejekcie mlieka u kráv a prasníc;
-
synchronizácia pôrodov pri použití preparátu PGF
2

, nie pred 113. dňom gravidity a cca 20-24
hodín po PGF
2

, podanie karbetocínu.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na liečivú látku alebo na
niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Depotoc