Krajina: Švédsko
Jazyk: švédčina
Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
natriumfluorid
Viatris AB
A01AA01
sodium fluoride
0,05 %
Munsköljvätska
metylparahydroxibensoat Hjälpämne; etanol, vattenfri Hjälpämne; natriumfluorid 0,5 mg Aktiv substans; xylitol Hjälpämne
Apotek
Receptfritt
Natriumfluorid
Förpacknings: Flaska, 500 ml; Flaska, 1000 ml
Godkänd
1991-07-05
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN DENTAN MINT 0,05 % MUNSKÖLJVÄTSKA natriumfluorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare/tandläkare, tandhygienist eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar tala med läkare/tandläkare, tandhygienist eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Dentan Mint är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Dentan Mint 3. Hur du använder Dentan Mint 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Dentan Mint ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD DENTAN MINT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Fluor kan, efter att tänderna kommit fram, göra att motståndskraften mot karies blir högre om det tillförts lokalt i munhålan, t.ex. genom en fluorlösning. Dentan Mint munsköljvätska är en bruksfärdig natriumfluoridlösning avsedd för munsköljning. Dentan Mint används som kariesförebyggande behandling för barn över 6 år och vuxna. Dentan Mint kan användas för egenvård vid en förhöjd risk för karies (hål i tänderna) t.ex. vid muntorrhet, hög förtäring av sötsaker och många mellanmål, delprotes eller fastsittande tandställning. En grundläggande åtgärd för att förebygga karies är användning av fluortandkräm. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DENTAN MINT ANVÄND INTE DENTAN MINT - om du är allergisk mot natriumfluorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med tandläkare/läkare apotekspersonal innan du använder Dentan Mint om du har: - svår njursjukd Prečítajte si celý dokument
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Dentan Mint 0,05 % munsköljvätska 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml lösning innehåller 0,5 mg natriumfluorid. Hjälpämnen med känd effekt: metylparahydroxibensoat (E218) 1,5 mg/ml, etanol 2,3 mg/ml För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Munsköljvätska. Klar, färglös vattenlösning. Mintsmak. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Förhöjd kariesrisk, hög kariesaktivitet 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Barn över 6 år och vuxna: 10 ml fluorlösning 1-2 gånger/dag som alternativ till fluorsugtabletter. Fluorinnehållet i dricksvattnet och barnets ålder bör beaktas före användning. Administreringssätt Vätskan tas i munnen och får sila mellan tänderna i 1 minut varefter den spottas ut. Man bör därefter inte skölja munnen eller äta inom den närmaste halvtimmen. Fluorlösningen bör inte nedsväljas. I det fall fluorlösning à 10 ml ändå sväljs är mängden fluor så liten att intoxikationsrisk inte föreligger. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Dentan innehåller hjälpämnet metylparahydroxibensoat (E218) som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd). Vid systemisk användning av andra fluoridtillskott (oralt, intravenöst), bör behandling med natriumfluorid undvikas på grund av risken för överdosering. Hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion ska Dentan Mint endast ges efter konsultation med behandlande läkare. Detta läkemedel innehåller 2,3 mg alkohol (etanol) per ml. Mängden i ml av detta läkemedel motsvarar mindre än 1 ml öl eller 1 ml vin. Den låga mängden alkohol i detta läkemedel ger inga märkbara effekter. 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Inga kända. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING Inga risker under graviditet och amning. 4.7 EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON O Prečítajte si celý dokument