Krajina: Portugalsko
Jazyk: portugalčina
Zdroj: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Bioflavonóides
Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda.
C05CA53
Bioflavonoids
1000 mg
Comprimido revestido por película
Flavonóides 1000 mg
Via oral
Blister 30 unidade(s)
3.6 - Venotrópicos
MNSRM
N/A
diosmin, combinations
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5764022 CNPEM: 50175769 CHNM: 10129552 Comercializado
Autorizado
2018-12-13
APROVADO EM 31-01-2020 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Daflon 1000 1000 mg comprimidos revestidos por película Bioflavonoides (Fração flavonóica purificada micronizada) Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4. Se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias, tem de consultar um médico. O que contém este folheto: 1. O que é Daflon 1000 e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Daflon 1000 3. Como tomar Daflon 1000 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Daflon 1000 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Daflon 1000 e para que é utilizado Daflon 1000 é um venotrópico e um protetor vascular. É utilizado para: Tratamento dos sintomas e sinais relacionados com a insuficiência venosa (pernas pesadas, dor, cansaço, edema). Tratamento sintomático da crise hemorroidária. 2. O que precisa de saber antes de tomar Daflon 1000 Não tome Daflon 1000 - se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Daflon 1000. Outros medicamentos e Daflon 1000 Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Daflon 1000 com alimentos e bebidas Não relevante. Gravidez e amamentação Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia Prečítajte si celý dokument
APROVADO EM 31-01-2020 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Daflon 1000 1000 mg comprimido revestido por película 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA e QUANTITATIVA Bioflavonoides (Fração flavonóica purificada micronizada). Cada comprimido revestido por película de 1000 mg contém: - 90% de diosmina, ou seja 900 mg por comprimido revestido por película, - 10% de flavonoides expressos em hesperidina, ou seja 100 mg por comprimido revestido por película. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido revestido por película. Comprimido revestido por película, cor de salmão e de forma oval. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas - Tratamento dos sintomas e sinais relacionados com a insuficiência venosa (pernas pesadas, dor, cansaço, edema). - Tratamento sintomático da crise hemorroidária. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia habitual: 1 comprimido por dia. Na crise hemorroidária: - nos 4 primeiros dias: 1 comprimido 3 vezes ao dia, - nos 3 dias seguintes: 1 comprimido 2 vezes ao dia; em seguida voltar à posologia de manutenção: 1 comprimido por dia. 4.3 Contraindicações Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1. 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização A administração deste medicamento no tratamento sintomático da crise hemorroidária não substitui o tratamento de outros problemas anais. Se não houver remissão dos sintomas, deverá consultar o seu médico de forma a proceder-se ao exame proctológico e à revisão do tratamento, caso haja necessidade. APROVADO EM 31-01-2020 INFARMED Ver utilização em caso de gravidez e aleitamento. Quantidade de sódio: Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido por pelicula, ou seja, é praticamente “isento de sódio”. 4.5 Interações medicamentosas e outras formas de interação Não foram realizados estudos de interação. Da experi Prečítajte si celý dokument