Cystadrops

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cloridrato de mercaptamina

Dostupné z:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

S01XA21

INN (Medzinárodný Name):

mercaptamine

Terapeutické skupiny:

Oftalmológicos

Terapeutické oblasti:

Cistinose

Terapeutické indikácie:

Cistadrops é indicado para o tratamento de depósitos de cristais de cistina da córnea em adultos e crianças de 2 anos de idade com cistinose.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2017-01-18

Príbalový leták

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CYSTADROPS 3,8 MG/ML COLÍRIO, SOLUÇÃO
cisteamina (mercaptamina)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cystadrops e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Cystadrops
3.
Como utilizar Cystadrops
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Cystadrops
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CYSTADROPS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É CYSTADROPS
Cystadrops é um colírio, solução que contém a substância ativa
cisteamina (também conhecida como
mercaptamina).
PARA QUE É UTILIZADO
É utilizado para reduzir a quantidade de cristais de cistina na
superfície do olho (córnea) em adultos e
crianças com mais de 2 anos de idade com cistinose.
O QUE É A CISTINOSE
A cistinose é uma doença hereditária rara na qual o organismo é
incapaz de eliminar quantidades
excessivas de cistina (um aminoácido), o que provoca a acumulação
de cristais de cistina em vários
órgãos (como por exemplo nos rins e nos olhos). A acumulação de
cristais no olho pode provocar
aumento da sensibilidade à luz (fotofobia), degradação da córnea
(queratopatia) e perda de visão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR CYSTADROPS
NÃO UTILIZE CYSTADROPS
se tem alergia à cisteamina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção
6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médic
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                _ _
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cystadrops 3,8 mg/ml colírio, solução
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém cloridrato de mercaptamina equivalente a 3,8 mg de
mercaptamina (cisteamina).
Excipiente com efeito conhecido:
Cada ml de colírio, solução contém 0,1 mg de cloreto de
benzalcónio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Colírio, solução.
Solução viscosa e transparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cystadrops está indicado para o tratamento de depósitos de cristais
de cistina na córnea em adultos e
crianças com mais de 2 anos de idade com cistinose.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Cystadrops deve ser iniciado sob a supervisão de um
médico com experiência no
controlo da cistinose.
Posologia
A dose recomendada é uma gota em cada olho, 4 vezes por dia enquanto
estiver acordado. O intervalo
recomendado entre cada instilação é de 4 horas. A dose pode ser
diminuída progressivamente (até uma
dose mínima diária total de 1 gota em cada olho) dependendo dos
resultados do exame oftalmológico
(tais como, depósitos de cristais de cistina na córnea, fotofobia).
Se o doente se esquecer de uma instilação, deverá ser informado
para continuar o tratamento com a
instilação seguinte.
A dose não deve exceder 4 gotas por dia em cada olho.
A acumulação de cristais de cistina na córnea aumenta caso o
Cystadrops seja descontinuado. O
tratamento não deve ser interrompido.
_População pediátrica _
Cystadrops pode ser utilizado em doentes pediátricos a partir de 2
anos de idade, na mesma dose que a
utilizada em adultos (ver secção 5.1).
A segurança e eficácia de Cystadrops em crianças com menos de 2
anos de idade não foi estabelecida.
Não existem dados disponíveis.
Modo de administração
Uso oftálmico.
3
Antes da primeira administração, de modo a facilitar a
administração, o doente deverá ser informado
para deixar Cysta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-02-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov