Krajina: Rakúsko
Jazyk: nemčina
Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
GANCICLOVIR NATRIUM
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
J05AB06
GANCICLOVIR SODIUM
1 Stechampulle, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Ganciclovir
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1991-01-31
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER CYMEVENE 500 MG - TROCKENSUBSTANZ ZUR INFUSIONS- BEREITUNG Ganciclovir LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Cymevene und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Cymevene beachten? 3. Wie ist Cymevene anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Cymevene aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CYMEVENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS CYMEVENE IST Cymevene enthält den Wirkstoff Ganciclovir. Dieser gehört zu der Gruppe der sogenannten „antiviralen“ Arzneimittel. WOFÜR CYMEVENE ANGEWENDET WIRD Cymevene wird bei Erwachsenen und jugendlichen Patienten ab 12 Jahren mit geschwächtem Immunsystem angewendet zur Behandlung von Erkrankungen, die durch ein bestimmtes Virus, das sogenannte Cytomegalievirus (CMV), verursacht werden. Es wird auch angewendet, um bei Erwachsenen und Kindern ab der Geburt einer CMV-Infektion nach einer Organverpflanzung oder während einer Chemotherapie vorzubeugen. • Das Virus kann jeden Teil des Körpers betreffen. Dazu gehört auch die Netzhaut im hinteren Teil des Auges, das bedeutet, das Virus kann Probleme mit der Sehkraft verursachen. • Das Virus kann bei jedem auftreten, ist aber Prečítajte si celý dokument
1 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS CYMEVENE 500 MG - TROCKENSUBSTANZ ZUR INFUSIONSBEREITUNG 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Ganciclovir (als Ganciclovir-Natrium). Nach Rekonstitution mit 10 ml Wasser für Injektionszwecke enthält jeder ml 50 mg Ganciclovir. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Etwa 43 mg (2 mEq) Natrium. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Pulver zur Herstellung eines Konzentrats). Weißes bis gebrochen-weißes zusammengebackenes Pulver. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE Cymevene wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter ≥ 12 Jahren zur: - Behandlung einer Cytomegalievirus (CMV)-Erkrankung bei immungeschwächten Patienten; - Prävention einer CMV-Erkrankung durch eine präemptive Behandlung bei Patienten mit arzneimittelinduzierter Immunsuppression (zum Beispiel nach einer Organtransplantation oder einer Chemotherapie bei Krebs). Cymevene wird auch ab Geburt angewendet zur: - Prävention einer CMV-Erkrankung durch eine Allgemeinprophylaxe bei Patienten mit arzneimittelinduzierter Immunsupression (zum Beispiel nach einer Organtransplantation oder einer Chemotherapie bei Krebs) Offizielle Leitlinien zur fachgerechten Anwendung von antiviralen Wirkstoffen sollten beachtet werden. 4.2. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _BEHANDLUNG EINER CMV-ERKRANKUNG_ _Erwachsene sowie Kinder und Jugendliche im Alter _ _≥_ _ 12 Jahren mit normaler Nierenfunktion:_ 2 - Initialdosis: 5 mg/kg angewendet über eine Stunde als intravenöse Infusion, alle 12 Stunden für eine Dauer von 14 - 21 Tagen. - Erhaltungsdosis: Eine Erhaltungstherapie kann bei immungeschwächten Patienten, bei denen das Risiko für einen Rückfall besteht, angewendet werden. 5 mg/kg angewendet über eine Stunde als intravenöse Infusion, einmal täglich an 7 Ta Prečítajte si celý dokument