Cuprior

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Trientine tetrahydrochloride

Dostupné z:

GMP-Orphan SA

ATC kód:

A16AX

INN (Medzinárodný Name):

trientine

Terapeutické skupiny:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Terapeutické oblasti:

Degeneração Hepatolenticular

Terapeutické indikácie:

Cuprior é indicado para o tratamento da doença de Wilson em adultos, adolescentes e crianças ≥ 5 anos intolerantes a D-penicilamina terapia.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2017-09-05

Príbalový leták

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CUPRIOR 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
trientina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cuprior e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cuprior
3.
Como tomar Cuprior
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Cuprior
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CUPRIOR E PARA QUE É UTILIZADO
Cuprior é um medicamento utilizado para tratar a doença de Wilson
que contém a substância ativa
trientina.
A doença de Wilson é uma condição hereditária que se caracteriza
por o organismo não conseguir
transportar cobre pelo organismo da maneira normal ou eliminar o cobre
da maneira normal como
uma secreção do fígado para o intestino. Isto significa que as
pequenas quantidades de cobre dos
alimentos e bebidas se acumulam em níveis excessivos e podem causar
lesões no fígado e problemas
no sistema nervoso. Este medicamento funciona principalmente
ligando-se ao cobre no organismo, o
que, de seguida, permite que este seja eliminado na urina, ajudando a
baixar os níveis de cobre. Pode
também ligar-se ao cobre no intestino e, assim, reduzir a quantidade
absorvida pelo organismo.
Cuprior é administrado a adultos, adolescentes e crianças com idade
igual ou superior a 5 anos que não
conseguem tolerar o outro medicamento utilizado para tratar esta
doença, a saber, a penicilamina.
2
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cuprior 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém tetracloridrato de
trientina, equivalente a 150 mg de
trientina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Comprimido revestido por película amarelo, oblongo, de 16 mm x 8 mm,
com uma ranhura em cada
face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Cuprior é indicado para o tratamento da doença de Wilson em
adultos, adolescentes e crianças com
idade igual ou superior a 5 anos intolerantes à terapêutica com
D-penicilamina.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento só deve ser iniciado por médicos especialistas com
experiência no tratamento da doença
de Wilson.
Posologia
A dose inicial deve, habitualmente, corresponder à dose mais baixa do
intervalo e, subsequentemente,
ser adaptada de acordo com a resposta clínica do doente (ver secção
4.4).
_ _
_Adulto_
A dose recomendada varia entre 450 mg e 975 mg (3 a 6 e meio
comprimidos revestidos por película)
por dia, dividida em 2 a 4 doses.
_População pediátrica _
A dose inicial na população pediátrica é inferior à dos adultos e
depende da idade e poderá ser
calculada utilizando o peso corporal. A dose deve ser,
subsequentemente, adaptada de acordo com a
resposta clínica da criança (ver secção 4.4).
_Crianças e adolescentes (≥ 5 anos a 18 anos) _
A dose varia habitualmente entre 225 mg e 600 mg por dia (1 e meio a 4
comprimidos revestidos por
película) dividida em 2 a 4 doses.
_Crianças com idade inferior a 5 anos _
A segurança e eficácia de trientina em crianças com idade inferior
a 5 anos não foram ainda
estabelecidas.
3
A forma farmacêutica não é adequada para administração a
crianças com idade inferior a 5 anos.
As doses recomendadas do Cuprior são exp
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov