CUPRIMINE Capsule

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pénicillamine

Dostupné z:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC kód:

M01CC01

INN (Medzinárodný Name):

PENICILLAMINE

Dávkovanie:

250MG

Forma lieku:

Capsule

Zloženie:

pénicillamine 250MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

HEAVY METAL ANTAGONISTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0100025001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2007-09-06

Súhrn charakteristických

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CUPRIMINE
MD
Capsules de pénicillamine, USP
250 mg
AGENT DE CHÉLATION
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
DATE DE RÉVISION:
2150 St-Elzear Blvd. West
12 décembre 2019
Laval, Québec
H7L 4A8
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 231720
CUPRIMINE
MD
est une marque déposée de Bausch Health Companies Inc. ou de ses
sociétés affiliées.
_ _
_Monographie de produit : CUPRIMINE Page 2 de 34 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...............................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................6
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................15
SURDOSAGE...................................................................................................................................18
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................18
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................................19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................................19
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................20
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
...............................................................................
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-12-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov