Cripar forte 40

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktívna zložka:

alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat

Dostupné z:

Taurus Pharma GmbH (3304953)

INN (Medzinárodný Name):

alpha-dihydroergocryptine methanesulfonate

Forma lieku:

Tablette

Zloženie:

Teil 1 - Tablette; alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat (21989) 40 Milligramm

Spôsob podávania:

zum Einnehmen

Stav Autorizácia:

erloschen

Dátum Autorizácia:

2005-09-27

Príbalový leták

palde-2157776-0411 clean
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Cripar



forte 40
______________________________________________________________________________________________________
Wirkstoff: α-Dihydroergocryptinmethansulfonat
40 mg / Tablette
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben
Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen
schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
• Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in
dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte
Ihren Arzt oder Apotheker.
1.
Was ist Cripar® forte 40 und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Cripar® forte 40 beachten?
3.
Wie ist Cripar® forte 40 einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cripar® forte 40 aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
Was ist Cripar® forte 40 und wofür wird es angewendet?
Cripar® forte 40 ist ein Arzneimittel zur Behandlung der
Schüttellähmung (Parkinson’sche Krankheit).
Cripar forte 40 wird angewendet zur Behandlung der Schüttellähmung
(idiopathischer Morbus Parkinson) bei Patienten ohne
Fluktuationen im Krankheitsbild allein oder in Kombination mit
Levodopa (mit oder ohne Decarboxylasehemmer).
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Cripar® forte 40 beachten?
Cripar® forte 40 darf nicht eingenommen werden,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff
α-Dihydroergocryptinmethansulfonat, andere
Mutterkornalkaloiden oder einen der sonstigen Bestandteile von
Cripar® forte 40 sind,
-
im Kindesalter,
-
wenn Sie vermuten oder wissen, dass Sie schwanger

Súhrn charakteristických

TAURUS PHARMA GmbH
Cripar



forte 40
spcde 2157776-0411 clean.docx
Seite 1 von 3
Stand: März 2011
Fachinformation
1. Bezeichnung des Arzneimittels
Cripar

forte 40
Wirkstoff:
α-Dihydroergocryptinmethansul-
fonat 40 mg /Tablette
2.
Qualitative und quantitative
Zusammensetzung
1 Tablette enthält 40 mg α-Dihydroergo-
cryptinmethansulfonat
Sonstiger Bestandteil: Lactose-Mono-
hydrat (siehe Abschnitt 4.4)
Die vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
Darreichungsform
Tabletten zum Einnehmen
Die Tablette kann in gleiche Viertel geteilt
werden.
4.
Klinische Angaben
4.1 Anwendungsgebiete
Zur
Behandlung
der
Schüttellähmung
(idiopathischer Morbus Parkinson) bei Pa-
tienten ohne Fluktuationen im Krankheits-
bild als Monotherapie oder in Kombination
mit Levodopa (mit oder ohne Decarboxy-
lasehemmer).
4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
Cripar forte 40 (viertelbare Tabletten mit je
40 mg Wirkstoff) wird für höhere Dosie-
rungen und die Dauertherapie angewen-
det. Cripar
20 (viertelbare Tabletten mit
20 mg
Wirkstoff)
ist
besonders
für
die
Aufdosierung und die Erhaltungstherapie
geeignet.
Dies
gilt
für
die
Mono-
und
Kombinationstherapie.
Folgendes Dosierungsschema wird für die
Monotherapie mit Cripar

empfohlen:
Es wird eine Anfangsdosis von 2mal täg-
lich 5 mg Wirkstoff morgens und abends
eingenommen (Tagesdosis 10 mg). Hier-
für
stehen
die
viertelbaren
Cripar
20,
Tabletten sowie Cripar 5, Hartkapseln zur
Verfügung. Nach zwei Wochen werden
2mal täglich 10 mg Wirkstoff morgens und
abends
eingenommen
(Tagesdosis
20 mg), nach weiteren zwei Wochen 2 mal
täglich
20
mg
Wirkstoff
morgens
und
abends
eingenommen
(Tagesdosis
40 mg). Die Tagesdosis wird stufenweise
in etwa zweiwöchigem Abstand um jeweils
20 mg Wirkstoff erhöht, bis die therapeu-
tisch
erforderliche
Erhaltungsdosis
er-
reicht ist, wobei die Dosierung generell
individuell angepasst werden sollte. Die
Erhaltungsdosis kann in der Monotherapie
bei 30 – 120 mg Wirkstoff/Tag liegen.
Folgendes Dosier