CRIPAR 5

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktívna zložka:

alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat

Dostupné z:

Taurus Pharma GmbH (3304953)

INN (Medzinárodný Name):

alpha-dihydroergocryptine methanesulfonate

Forma lieku:

Hartkapsel

Zloženie:

Teil 1 - Hartkapsel; alpha-Dihydroergocryptinmethansulfonat (21989) 5 Milligramm

Spôsob podávania:

zum Einnehmen

Stav Autorizácia:

erloschen

Dátum Autorizácia:

1995-05-18

Príbalový leták

-
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CRIPAR
®
5
5 mg α-Dihydroergocriptinmethansulfonat / Hartkapsel
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff: α-Dihydroergocriptinmethansulfonat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
dieselben Symptome
haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
0
1.
Was ist Cripar 5 und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme Cripar 5 beachten?
3.
Wie ist Cripar 5 einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cripar 5 aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
1.
WAS IST CRIPAR 5 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cripar 5 ist ein Mittel zur Behandlung der Schüttellähmung
(Parkinsonsche Krankheit).
Cripar 5 wird angewendet zur Behandlung der Schüttellähmung
(idiopathischer Morbus Parkinson) bei Patienten ohne
Fluktuationen im Krankheitsbild allein oder in Kombination mit
Levodopa (mit oder ohne Decarboxylasehemmer).
2.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CRIPAR 5 BEACHTEN?
CRIPAR 5 DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
0
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen
α-Dihydroergocriptinmethansulfonat, anderen Mutterkornalkaloiden oder
einen der sonstigen Bestandteile von Cripar 5 sind.
-
im Kindesalter,
-
wenn Sie vermuten oder wissen, dass Sie schwanger sind,
-
wenn Sie Ihr Kind stillen,
-
wenn Sie über längere Zeit hinweg mit Cripar 5 behandelt werden und
fibrotische Reaktionen (Narbengewebe)
vorhanden waren oder sind, die ihr Herz betrafen bzw. betreffen,
-

Súhrn charakteristických

FACHINFORMATION
TAURUS PHARMA GMBH
CRIPAR 5 / 20
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Cripar® 5
5 mg -
Dihydroergocryptinmethansulfonat /
Hartkapsel
Cripar® 20
20 mg -
Dihydroergocryptinmethansulfonat /
Tablette
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
Cripar 5:
Wirkstoff: 1 Hartkapsel enthält 5 mg -
Dihydroergocryptinmethansulfonat
Sonstiger Bestandteil: Lactose-
Monohydrat (siehe Abschnitt 4.4)
Die vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
Cripar 20:
Wirkstoff: 1 Tablette enthält 40 mg -
Dihydroergocryptinmethansulfonat
Sonstiger Bestandteil: Lactose-
Monohydrat (siehe Abschnitt 4.4)
Die vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel / Tabletten zum Einnehmen
Die Tablette kann in gleiche Viertel
geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung der Schüttellähmung
(idiopathischer Morbus Parkinson) bei
Patienten ohne Fluktuationen im
Krankheitsbild als Monotherapie oder in
Kombination mit Levodopa (mit oder
ohne Decarboxylasehemmer).
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER
ANWENDUNG
Cripar 5 (Kapseln mit je 5 mg Wirkstoff)
ist besonders für die Aufdosierung
geeignet; Cripar 20 (viertelbare
Tabletten mit je 20 mg Wirkstoff) wird für
höhere Dosierungen und die
Fortsetzung der Behandlung
angewendet.
Folgendes Dosierungsschema wird für
die Monotherapie empfohlen:
Es wird eine Anfangsdosis von 2mal
täglich 5 mg Wirkstoff morgens und
abends eingenommen (Tagesdosis 10
mg). Nach 2 Wochen werden 2mal
täglich je 10 mg Wirkstoff morgens und
abends eingenommen (Tagesdosis 20
mg), nach weiteren 2 Wochen werden
2mal täglich je 20 mg morgens und
abends eingenommen (Tagesdosis 40
mg). Die Tagesdosis wird stufenweise in
etwa zweiwöchigem Abstand um jeweils
20 mg Wirkstoff erhöht, bis die
therapeutisch erforderliche
Erhaltungsdosis erreicht ist, wobei die
Dosierung generell individuell
angepasst werden sollte. Die
Erhaltungsdosis kann in der
Monotherapie bei 30-120 mg
Wirkstoff/Tag liegen.
Folgendes Dosierungs