Cresemba

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

isavuconazole

Dostupné z:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC kód:

J02AC

INN (Medzinárodný Name):

isavuconazole

Terapeutické oblasti:

aspergillosi

Terapeutické indikácie:

Cresemba è indicato negli adulti per il trattamento di: - invasiva aspergillosismucormycosis in pazienti per i quali l'amfotericina B è inappropriateConsideration dovrebbe essere dato le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antifungini.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2015-10-15

Príbalový leták

                                55
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
56
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CRESEMBA 200 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
isavuconazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cresemba e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Cresemba
3.
Come usare Cresemba
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cresemba
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CRESEMBA E A COSA SERVE
COS’È CRESEMBA
Cresemba è un medicinale antifungino che contiene il principio attivo
isavuconazolo.
COME AGISCE CRESEMBA
Isavuconazolo agisce uccidendo il fungo che causa l’infezione o
arrestando la sua crescita.
A COSA SERVE CRESEMBA
Cresemba viene usato negli adulti per trattare le seguenti infezioni
fungine:
-
aspergillosi invasiva, causata da un fungo della famiglia
“Aspergillus”;
-
mucormicosi, causata da un fungo che appartiene alla famiglia
“Mucorales”, in pazienti per i
quali un trattamento con amfotericina B non sia appropriato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE CRESEMBA
NON USI CRESEMBA
-
se è allergico a isavuconazolo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6),
-
se ha un problema del ritmo cardiaco chiamato “sindrome del QT corto
familiare”,
-
SE STA USANDO UNO DEI SEGUENTI MEDICINALI:
-
ketoconazolo, usato per le infezioni fungine,
-
ritonavir ad alte dosi (più di 200 mg ogni 12 ore), usato per
l’HIV,
-
rifampicina, rifabutina, usate per la tubercolosi,
-
carbamazepina, usata per l’epilessia,
-
medicinali barbiturici come fenobarbital, usati per l’epilessia e i

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CRESEMBA 200 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 200 mg di isavuconazolo (sotto forma di 372,6
mg di isavuconazonio
solfato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione
Polvere di colore da bianco a giallo
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CRESEMBA è indicato negli adulti per il trattamento di
•
aspergillosi invasiva
•
mucormicosi in pazienti per i quali il trattamento con amfotericina B
non è appropriato (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1)
Devono essere tenute in considerazione le linee guida ufficiali
sull’uso appropriato dei farmaci
antimicotici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
E’ possibile attuare una terapia mirata precoce (terapia preventiva
o basata sulla diagnostica) in attesa
che la malattia sia confermata da specifici test diagnostici.
Tuttavia, una volta disponibili tali risultati,
la terapia antimicotica deve essere adattata di conseguenza.
_Dose di carico_
La dose di carico raccomandata è di un flaconcino dopo ricostituzione
e diluizione (equivalente a
200 mg di isavuconazolo) ogni 8 ore per le prime 48 ore (6
somministrazioni in totale).
_Dose di mantenimento_
La dose di mantenimento raccomandata è di un flaconcino dopo
ricostituzione e diluizione
(equivalente a 200 mg di isavuconazolo) una volta al giorno, a partire
da 12-24 ore dopo l’ultima dose
di carico.
La durata della terapia deve essere stabilita in base alla risposta
clinica (vedere paragrafo 5.1).
Per trattamenti a lungo termine di durata superiore a 6 mesi, si deve
valutare attentamente il rapporto
beneficio-rischio (vedere paragrafi 5.1 e 5.3).
_Passaggio all’isavuconazolo orale _
CRESEMBA è disponibile anche sotto forma di capsule rigide contenenti
100 mg di isavuconazolo.
3
Sulla base dell’elevata biodisponibilità o
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov