Krajina: Taliansko
Jazyk: taliančina
Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Condroitinsolfato
IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
M01AX25
Chondroitin sulfate
"400 MG CAPSULE RIGIDE" 20 CAPSULE; "400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE" 20 BUSTINE; 20 BUSTINE 400 MG; 20 CAPSULE 400 MG
N
Condroitinsolfato
028784041 - 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Autorizzato; 028784027 - 20 BUSTINE 400 MG - Revocato; 028784015 - 20 CAPSULE 400 MG - Revocato; 028784039 - 400 MG CAPSULE RIGIDE 20 CAPSULE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE CONDROSULF 400 MG CAPSULE RIGIDE CONDROSULF 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE condroitin-solfato sodico LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al suo medico. Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al suo medico. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è CONDROSULF e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere CONDROSULF 3. Come prendere CONDROSULF 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare CONDROSULF 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È CONDROSULF E A COSA SERVE CONDROSULF è un medicinale usato per il trattamento delle deformazioni derivanti dalla degradazione delle articolazioni (osteoartrosi) del ginocchio e dell’anca; il suo principio attivo è il condroitin-solfato, che è il componente principale della cartilagine. CONDROSULF allevia i dolori articolari e migliora la mobilità delle articolazioni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CONDROSULF NON PRENDA CONDROSULF SE: è allergico al principio attivo o ad altre sostanze simili dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). AVVERTENZE E PRECAUZIONI CONDROSULF deve essere usato con cautela nei soggetti particolarmente a rischio di allergie. Informi il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale se soffre di allergie. CONDROSULF granulato per soluzione orale contiene : 1335 mg di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara m Prečítajte si celý dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CONDROSULF 400 mg capsule rigide CONDROSULF 400 mg granulato per soluzione orale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA CONDROSULF 400 mg capsule rigide Ogni capsula contiene 400 mg di condroitin solfato sodico. Eccipienti con effetti noti: sodio. CONDROSULF 400 mg granulato per soluzione orale Ogni bustina contiene 400 mg di condroitin solfato sodico. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, giallo arancio S (E 110), sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Capsule rigide. Granulato per soluzione orale. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico dell’osteoartrosi del ginocchio e dell’anca. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Adulti Si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravità dell’affezione. _Popolazione pediatrica_ Non ci sono evidenze che supportino l’uso del condroitin solfato nei bambini da 0 a 18 anni. Pertanto, l’uso del condroitin solfato nei bambini non è raccomandato. Modo di somministrazione Uso orale. Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell’assunzione. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO Documento reso disponibile da AIFA il 24/05/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ L'uso del medicinale è sconsigliabile nei soggetti partico Prečítajte si celý dokument