Competact

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pioglitazon, metformin-hidroklorid

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A10BD05

INN (Medzinárodný Name):

pioglitazone, metformin

Terapeutické skupiny:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapeutické indikácie:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2006-07-28

Príbalový leták

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COMPETACT 15 MG/850 MG FILMTABLETTA
pioglitazon/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Competact és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Competact szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Competact-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Competact-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COMPETACT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Competact pioglitazont és metformint tartalmaz.
Vércukorszint-csökkentő gyógyszer
(antidiabetikum), amelyet a 2-es típusú (nem inzulinfüggő)
cukorbetegség (diabétesz mellitusz)
kezelésére alkalmaznak felnőtteknél, amennyiben a metformin
kezelés önmagában nem elegendő. A
2-es típusú cukorbetegség rendszerint felnőttkorban alakul ki,
különösen annak következtében, ha a
beteg túlsúlyos, és amikor a szervezet nem képes elég inzulint
(egy hormon, ami a vércukorszintet
szabályozza) termelni vagy nem képes elég hatékonyan felhasználni
a termelt inzulint. 3-6 hónappal
azután, hogy elkezdte szedni a Competact–ot, kezelőorvosa
ellenőrizni fogja, hogy hat-e.
A C
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Competact 15 mg/850 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként és 850
mg metformin-hidroklorid.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, filmbevonatú tabletta, egyik
oldalán ’15 / 850’, a másik oldalán
„4833M” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Competact 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt
betegek második vonalbeli kezelésére
javallott, különösen túlsúlyos betegeknek, amikor a legmagasabb
tolerálható dózisban adott oralis
metformin monoterápia nem biztosít megfelelő glikémiás kontrollt.
A pioglitazon–kezelés megkezdését követően 3-6 hónap
elteltével felül kell vizsgálni, hogy a beteg
kezelésre adott terápiás válasza (pl. HbA
1c
-érték csökkenése) megfelelő-e. Azoknál a betegeknél, akik
nem mutatnak megfelelő választ, a pioglitazon-kezelést fel kell
függeszteni. A tartós kezelés
lehetséges kockázatait szem előtt tartva, a gyógyszert felíró
orvosnak rendszeres felülvizsgálatok során
ellenőriznie kell a pioglitazon előnyeinek fennmaradását (lásd
4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek(≥ 18 éves) normál veseműködésű (GFR ≥ 90
ml/perc) _
A Competact javasolt dózisa általában napi 30 mg pioglitazon és
napi 1700 mg metformin–hidroklorid
(naponta kétszer egy Competact 15 mg/850 mg tablettát bevéve).
A Competact–ra való áttérés előtt megfontolandó a pioglitazon
adag fokozatos beállítása (az optimális
metformin dózishoz hozzáadva).
Amikor klinikailag lehetséges, szóba jöhet a közvetlen áttérés
a metformin monoterápiáról a
Competact terápiára.
_Különleges betegcsoportok _
_Időskor _
Mivel a metformin a vesén keresztül ürül, és az idős betegeknél
gyakori a csökkent veseműködés, a
Competact–ot 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov