Co-Valsacor 320 mg/12,5 mg filmom obalené tablety

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
19-10-2022

Dostupné z:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko

ATC kód:

C09DA03

Spôsob podávania:

perorálne použitie

Počet v balení:

tbl flm 10x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 14x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)

Typ predpisu:

Viazaný na lekársky predpis

Terapeutické skupiny:

58 - HYPOTENSIVA

Terapeutické oblasti:

Valsartan a diuretiká

Prehľad produktov:

tbl flm 280x1x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 98x1x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 56x1x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 280x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 100x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 98x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 90x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 84x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 60x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 56x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 30x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 28x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 14x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al); tbl flm 10x320 mg/12,5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)

Stav Autorizácia:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Dátum Autorizácia:

2010-12-09

Príbalový leták

                                Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/00039-Z1B
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CO-VALSACOR 320 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CO-VALSACOR 320 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
valsartan/hydrochlórtiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Co-Valsacor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Co-Valsacor
3.
Ako užívať Co-Valsacor
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Co-Valsacor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CO-VALSACOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Co-Valsacor filmom obalené tablety obsahuje dve liečivá, ktoré sa
nazývajú valsartan a hydrochlórtiazid.
Obe tieto liečivá pomáhajú upravovať vysoký krvný tlak
(hypertenziu).
-
VALSARTAN
patrí do skupiny liekov známych ako „antagonisty receptorov
angiotenzínu II“, ktoré
pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak. Angiotenzín II je látka
v tele spôsobujúca zúženie ciev,
a tým vyvoláva zvýšenie krvného tlaku. Valsartan bráni účinku
angiotenzínu II. Výsledkom toho
je uvoľnenie krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
-
HYDROCHLÓRTIAZID
patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové diuretiká (známe aj
ako „lieky
na odvodnenie“). Hydrochlórtiazid zvyšuje vylučovanie moču, čo
tiež znižuje krvný tlak.
Co
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                [ŠÚKL]
sk	*
sk	*
en
Kontakty a čísla na oddelenie	*
O nás	*
Misia, vízia a strategické ciele	*
Hlavní predstavitelia	*
Základné dokumenty	*
Zmluvy za ŠÚKL	*
Dotazníky	*
História a súčasnosť	*
Národná spolupráca	*
Medzinárodná spolupráca	*
Poradné orgány	*
Legislatíva	*
Sadzobník ŠÚKL	*
Verejné obstarávanie	*
Vzdelávacie akcie a prezentácie	*
Konzultácie	*
Voľné pracovné miesta	*
Poskytovanie informácií	*
Sťažnosti a petície	*
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia	*
Reklama liekov	*
Vyhlásenie o záujmoch	*
Majetok štátu	*
Registrácia humánnych liekov	*
Aktuality v registrácii humánnych liekov	*
Registrácia lieku	*
Postregistračné procesy	*
Doplňujúce pokyny a oznamy	*
Podávanie žiadostí a dokumentácie na SRL	*
Prehľad koordinátorov pre držiteľov registrácie	*
Elektronizácia	*
FAQ	*
Kontakt	*
Inšpekcia	*
Aktuality	*
Pôsobnosť	*
Legislatíva	*
Výroba	*
Lekárenstvo	*
Distribúcia	*
Transfuziológia	*
Postregistračná kontrola kvality	*
Autorizované a evidované laboratória	*
Nakladanie s odpadmi	*
Linky	*
FAQ	*
Sartany	*
Kontakt	*
Bezpečnosť liekov	*
Aktuality	*
Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov	*
Bezpečnostné upozornenia	*
Štúdie bezpečnosti lieku	*
Oznamy držiteľov/DHPC	*
Vakcíny	*
Pokyny	*
Liekové riziko	*
Informácie z PRAC	*
Edukačné materiály	*
Prehľady, prezentácie a publikácie	*
Linky	*
Kontakt	*
Klinické skúšanie liekov	*
Aktuality	*
Databáza klinického skúšania liekov	*
Pokyny	*
Poplatky	*
Užitočné linky	*
FAQ / Najčastejšie otázky	*
Kontakt	*
Laboratórna kontrola	*
Aktuality	*
Laboratórna kontrola	*
Linky	*
FAQ	*
Kontakt	*
Reklama liekov	*
Pôsobnosť	*
Základné informácie o reklame liekov	*
Hlásenia o reklame	*
FAQ	*
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia	*
Aktuality	*
Legislatíva	*
Pokyny	*
Zoznam výrobcov	*
Zoznam veľkodistribútorov	*
Registrované lieky s obsahom drogového prekurzora	*
Kontakt	*
Zdravotnícke pomôcky	*
Informácie	*
Pos
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom