CO-RENITEC TAB (20+12,5)MG/TAB

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktívna zložka:

ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dostupné z:

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοϊου,, 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 210.8009111-119

ATC kód:

C09BA02

INN (Medzinárodný Name):

ENALAPRIL MALEATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dávkovanie:

(20+12,5)MG/TAB

Forma lieku:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Zloženie:

ENALAPRIL MALEATE 20MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5MG

Spôsob podávania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ predpisu:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutické oblasti:

ENALAPRIL AND DIURETICS

Prehľad produktov:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801991701017 BTx10 (BLIST 1x10) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2801991701024 BTx14(BLIST 2x7) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801991701031 BTx20(BLIST 2x10) 20ΤΕ Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801991701048 BTx28(BLIST 4x7) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο

Príbalový leták

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CO-RENITEC® ΔΙΣΚΊΑ (20+12,5) MG/TAB
ΜΗΛΕΪΝΙΚΉ ΕΝΑΛΑΠΡΊΛΗ /
ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και εάν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια παρακαλείσθε να ενημερώσετε
τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το CO-RENITEC και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το CO-RENITEC
3.
Πώς να πάρετε το CO-RENITEC
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το CO-RENITEC
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίε

Súhrn charakteristických

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CO-RENITEC
®
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ KAI ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg μηλεϊνική
εναλαπρίλη και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 141,0 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το CO-RENITEC ενδείκνυται για τη θεραπεία
της υπέρτασης σε ασθενείς στους
οποίους η
συνδυασμένη θεραπεία είναι κατάλληλη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το CO-RENITEC διατίθεται σε δισκία για
χορήγηση από το στόμα.
Το CO-RENITEC περιέχει μηλεϊνική
εναλαπρίλη 20 mg και υδροχλωροθειαζίδη
12,5 mg.
ΥΠΈΡΤΑΣΗ
Στην υπέρταση η συνήθης δοσολογία
είναι ένα δισκίο χορηγούμενο μία φορά
την ημέρα. Εάν
είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να
αυξηθεί σε δύο δισκία χορηγούμενα μία
φορά την ημέρα.
ΠΡΟΗΓΟΎΜΕΝΗ ΔΙΟΥΡΗΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ
Συμπτωματική υπόταση μπορεί να
εμφανιστεί μετά την αρχική δόση του
CO-RENITEC.
Αυτό είναι πιο πιθανό να συμβεί σε
ασθενείς με μειωμένο όγκο υγρών ή
άλατος σαν
αποτέλεσμα προηγούμενης διουρητικής
θεραπείας. Η θεραπεία με δι