CLOTRIMADERM TOPICAL Crème
Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Súhrn charakteristických
(SPC)
16-06-2022
Niektoré dokumenty týkajúce sa tohto produktu nie sú momentálne k dispozícii, môžete poslať požiadavku na náš zákaznícky servis a my vás upozorníme hneď, ako ich dokážeme získať.
Poslať žiadosť.
Poslať žiadosť.
Aktívna zložka:
Clotrimazole
Dostupné z:
TARO PHARMACEUTICALS INC
ATC kód:
D01AC01
INN (Medzinárodný Name):
CLOTRIMAZOLE
Dávkovanie:
1%
Forma lieku:
Crème
Zloženie:
Clotrimazole 1%
Spôsob podávania:
Topique
Počet v balení:
20/30/50/500GM
Typ predpisu:
En vente libre
Terapeutické oblasti:
AZOLES
Prehľad produktov:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110231001; AHFS:
Stav Autorizácia:
APPROUVÉ
Dátum Autorizácia:
2022-07-05
Súhrn charakteristických
_Monographie de Clotrimaderm Topical et Clotrimaderm Topical Solution
1% USP Page 1 de 19_
MONOGRAPHIE
CLOTRIMADERM TOPICAL
CRÈME DE CLOTRIMAZOLE USP À 1 %
ANTIFONGIQUE
CLOTRIMADERM TOPICAL SOLUTION 1% USP
SOLUTION TOPIQUE DE CLOTRIMAZOLE USP À 1 %
ANTIFONGIQUE
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
130 East Drive
20 octobre 1997
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Date de révision :
6 juillet 2022
Numéro de contrôle : 252209
_Monographie de Clotrimaderm Topical et Clotrimaderm Topical Solution
1% USP Page 2 de 19_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................5
SURDOSAGE
...................................................................................................................................6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................6
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................................7
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................................7
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................8
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................................8
MICROBI
Prečítajte si celý dokument
