Clopidogrel ratiopharm GmbH

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Archie Samiel s.r.o.

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agentes antitrombóticos

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento ST síndrome coronario agudo (angina inestable o no onda Q-infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2009-07-28

Príbalový leták

                                B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH
75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel ratiopharm GmbH y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopidogrel ratiopharm
GmbH
3.
Cómo tomar Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel ratiopharm GmbH contiene el principio activo clopidogrel,
que pertenece a un grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas
(también llamadas
trombocitos) son unas células muy pequeñas que se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que
se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel ratiopharm GmbH se administra en adultos para prevenir la
formación de coágulos
sanguíneos (trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un
proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede provocar efectos aterotrombóticos (como
infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel ratiopharm GmbH para ayudar a prevenir
la formación de coágulos
sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg comprimidos recubiertos con
película EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como besilato).
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto contiene 3,80 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de aspecto
veteado y color blanco a
blancuzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención secundaria
de acontecimientos
aterotrombóticos en:
•
Pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto agudo de
miocardio (desde
pocos días antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral
(desde 7 días antes
hasta un máximo de 6 meses después) o que padecen enfermedad
arterial periférica
establecida.
•
Pacientes adultos que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto
agudo de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le
ha colocado un stent
después de una intervención coronaria percutánea, en combinación
con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son
candidatos a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
•
Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg.
En pacientes con síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto de
miocardio sin onda Q): el tratamiento con clopidogrel se debe iniciar
con una dosis única de
carga de 300 mg y posteriormente se debe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom