Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupné z:

Biogaran

ATC kód:

B01AC03

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agents antithrombotiques

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

La prévention de athérothrombotique événements Clopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients Adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL BGR 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Clopidogrel BGR et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel BGR
3.
Comment prendre Clopidogrel BGR
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel BGR
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL BGR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Clopidogrel BGR contient du clopidogrel et appartient à une classe de
médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sont de très petits
éléments circulant dans le sang et qui
s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette
agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel BGR est utilisé chez l’adulte pour éviter la formation
de caillots sanguins (thrombus) dans
les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose
peut conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels
que l'accident vasculaire cérébral,
la crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel BGR pour empêcher la formation de
caillo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Clopidogrel BGR 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
d’hydrogénosulfate de
clopidogrel).
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé pelliculé contient 108,125 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés de couleur rose, ronds, légèrement
biconvexes.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Prévention secondaire des événements athérothrombotiques_
Le clopidogrel est indiqué :
-
chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de moins
de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
-
chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu:
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
_Prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire_
Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui
présentent au moins un facteur de
risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par
un antivitamine K (AVK) et qui
présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est
indiqué, en association avec l’AAS, dans
la prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques, incluant l’AVC.
Pour plus d’information voir rubrique 5.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom