Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

B01AC30

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

combinazioni

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel / Acido acetilsalicilico Teva è indicato per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti già in trattamento con clopidogrel e acido acetilsalicilico (ASA). Clopidogrel/acido Acetilsalicilico Teva è una combinazione a dose fissa medicinale per la prosecuzione della terapia:Non‑ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non‑Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito coronarico percutaneo interventionST segment elevation infarto miocardico acuto in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2014-09-01

Príbalový leták

                                59
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
60
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO TEVA 75 MG/75 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
clopidogrel/acido acetilsalicilico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel/Acido acetilsalicilico
Teva
3.
Come prendere Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL/ACIDO ACETILSALICILICO TEVA E A COSA SERVE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva contiene clopidogrel ed acido
acetilsalicilico (ASA), ed
appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antiaggreganti
piastrinici. Le piastrine sono elementi
del sangue di dimensioni microscopiche che si aggregano assieme
durante la coagulazione del sangue.
Impedendo tale aggregazione in alcuni tipi di vasi sanguigni (chiamati
arterie), gli antiaggreganti
piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione di coaguli
sanguigni (un fenomeno chiamato
aterotrombosi).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva va assunto dagli adulti per
prevenire la formazione di coaguli
sanguigni nelle arterie indurite che può causare eventi di origine
aterotrombotica (come ictus, attacco
cardiaco, o morte).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Te
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
_ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva 75 mg/75 mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
idrogenosolfato) e 75 mg di
acido acetilsalicilico (ASA).
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 102,6 mg di lattosio (come
lattosio monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film gialle, a forma di capsula. Le compresse
hanno una lunghezza di
14,0 mm e una larghezza di 6,8 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel/Acido
acetilsalicilico
Teva
è
indicato
nella
prevenzione
di
eventi
di
origine
aterotrombotica in pazienti adulti già in trattamento con clopidogrel
e acido acetilsalicilico (ASA).
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva è un medicinale composto da
una combinazione a dose fissa
indicato per la prosecuzione della terapia nella:
•
sindrome
coronarica
acuta
senza
innalzamento
del
tratto
ST
(angina
instabile
o
infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo
•
infarto miocardico acuto con innalzamento del tratto ST nei pazienti
in terapia farmacologica
candidati alla terapia trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
•
Adulti e popolazione anziana
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva va somministrato in dose
giornaliera singola di 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acido acetilsalicilico Teva viene assunto dopo aver
iniziato un trattamento con clopidogrel
e ASA somministrati separatamente.
−
_In pazienti affetti da sindrome coronarica acuta senza innalzamento
del tratto ST _
(angina
instabile o infarto miocardico senza onde Q): la durata ottimale del
tra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-04-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-04-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-04-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-04-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom