Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
loratadine
SCHERING PLOUGH
R01BA52
loratadine
5 mg
comprimé
composition pour un comprimé > loratadine : 5 mg > sulfate de pseudoéphédrine : 120 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
liste II
DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE/SYMPATHOMIMETIQUES, en association
336 822-6 ou 34009 336 822 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;336 823-2 ou 34009 336 823 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;336 824-9 ou 34009 336 824 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1993-11-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/05/2009 Dénomination du médicament CLARITYNDUO 5 mg/120 mg, comprimé enrobé à libération modifiée Loratadine/Sulfate de pseudoéphédrine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CLARITYNDUO 5 mg/120 mg, comprimé enrobé à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLARITYNDUO 5 mg/120 mg, comprimé enrobé à libération modifiée ? 3. COMMENT PRENDRE CLARITYNDUO 5 mg/120 mg, comprimé enrobé à libération modifiée ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CLARITYNDUO 5 mg/120 mg, comprimé enrobé à libération modifiée ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CLARITYNDUO 5 mg/120 mg, comprimé enrobé à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament contient un antihistaminique: la loratadine (qui s'oppose aux effets de l'histamine libérée dans l'organisme au cours de l'allergie) et un vasoconstricteur: la pseudoéphédrine (qui exerce un effet décongestionnant au niveau du nez). Indications thérapeutiques Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans pour traiter les symptômes de la rhinite allergique saisonnière dans le cas où elle s'accompagne d'une congestion nasale (sensation de nez bouché). 2. QUELLES SONT LES INFORMATI Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/05/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CLARITYNDUO 5 mg/120 mg, comprimé enrobé à libération modifiée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé enrobé à libération modifiée contient 5 mg de loratadine et 120 mg de sulfate de pseudoéphédrine. Excipients: lactose, saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé à libération modifiée. Comprimé enrobé blanc, rond, biconvexe, d'aspect lustré. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques CLARITYNDUO 5 mg/120 mg, comprimé enrobé à libération modifiée est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière, lorsque celle-ci s'accompagne de congestion nasale. 4.2. Posologie et mode d'administration ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 12 ANS: 1 comprimé CLARITYNDUO 5 mg/120 mg, deux fois par jour pris avec un verre d'eau. Le comprimé doit être avalé en entier (sans le broyer, le casser ou le mâcher). Le comprimé peut être pris indifféremment par rapport au moment des repas. CLARITYNDUO ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 12 ans car l'efficacité et l'innocuité dans cette population n'ont pas été établies. La durée du traitement devra être la plus courte possible. Le traitement ne devra pas être poursuivi après que les symptômes ont disparu. Il est recommandé de limiter le traitement à environ 10 jours car l'activité de la pseudoéphédrine en administration chronique diminue au cours du temps. Lorsque la congestion au niveau de la muqueuse des voies respiratoires supérieures est diminuée, le traitement peut être poursuivi, si nécessaire, avec un antihistaminique seul. L'association fixe ne doit pas être administrée aux sujets âgés de plus de 60 ans ou en cas d'insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique 4.4). 4.3. Contre-indications CLARITYNDUO est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité ou d'idiosyncrasie à la l Prečítajte si celý dokument