CLARITHROMYCINE Qualimed 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

clarithromycine

Dostupné z:

QUALIMED

ATC kód:

J01FA09

INN (Medzinárodný Name):

clarithromycin

Dávkovanie:

500 mg

Forma lieku:

comprimé

Zloženie:

composition pour un comprimé > clarithromycine : 500 mg

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s)

Trieda:

Liste I

Typ predpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Prehľad produktov:

494 352-0 ou 34009 494 352 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2011;494 353-7 ou 34009 494 353 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 354-3 ou 34009 494 354 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 356-6 ou 34009 494 356 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 357-2 ou 34009 494 357 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2011;494 358-9 ou 34009 494 358 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 359-5 ou 34009 494 359 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 360-3 ou 34009 494 360 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 362-6 ou 34009 494 362 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 285-2 ou 34009 578 285 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 286-9 ou 34009 578 286 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Stav Autorizácia:

Abrogée

Dátum Autorizácia:

2010-09-21

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/02/2011
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé à libération
modifiée
Clarithromycine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CLARITHROMYCINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé
à libération modifiée ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE QUALIMED 500
mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ?
3. COMMENT PRENDRE CLARITHROMYCINE QUALIMED 500 mg, comprimé
pelliculé à libération modifiée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CLARITHROMYCINE QUALIMED 500 mg, comprimé
pelliculé à libération modifiée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CLARITHROMYCINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé
à libération modifiée ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de
certaines infections à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE QUALIMED 500
mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucr

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/02/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé à libération
modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine
.............................................................................................................................
500,0 mg
Pour un comprimé pelliculé à libération modifiée.
Excipient : chaque comprimé contient 40,0 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération modifiée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine. Elles
tiennent
compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées chez l'adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles:
·
angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-lactamines,
particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.
·
sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués lorsqu'un traitement
par une bêta-lactamine est impossible.
·
exacerbations des bronchites chroniques.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Chez l'adulte ayant des fonctions rénale et hépatique normales
·
Angines: 500 mg/j en une prise. La durée du traitement des angines
est de 5 jours.
·
Exacerbations de bronchites chroniques: 1000 mg/j en une prise. La
durée de traitement est de 5 jours.
·
Sinusites aiguës: 1000 mg/j en une prise.
Chez l'insuffisant rénal:
Pour des valeurs de la clairance de la créatinine < 30 ml/min, il
peut être rec