CLARITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

clarithromycine 250 mg

Dostupné z:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ATC kód:

J01FA09

INN (Medzinárodný Name):

clarithromycine 250 mg

Dávkovanie:

250 mg

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

pour un comprimé > clarithromycine 250 mg

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Trieda:

Liste I

Typ predpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS DE LA FAMILLES DES MACROLIDES

Terapeutické indikácie:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09Antibiotique de la famille des macrolidesCe médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

Prehľad produktov:

CLARITHROMYCINE 250 mg - ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé

Stav Autorizácia:

Valide

Dátum Autorizácia:

2005-01-25

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/03/2024
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARITHROMYCINE EG 250 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CLARITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09
Antibiotique de la famille des macrolides
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CLARITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) aux antibiotiques de la
famille des macrolides ou à l'un des autres
composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique
6 ;
·
si vous prenez d’autres médicaments

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE EG 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine.....................................................................................................................
250 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient(s) à effet notoire : propylène glycol (E1520).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a
donné lieu ce médicament et de sa place
dans l'éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées chez l'adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles:
·
angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en
alternative au traitement par bêta-lactamines
particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé ;
·
sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible ;
·
surinfections des bronchites aiguës (voir rubrique 5.1 concernant les
tests de sensibilité) ;
·
exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité) ;
·
pneumopathies communautaires chez des sujets:
o
sans facteurs de risque ;
o
sans signes de gravité clinique ;
o
en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie
pneumococcique.
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et le
terrain (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité).
·
infections cutanées bénignes: impétigo, impétiginisation des
dermatoses, ecthyma, dermohypodermite
infectieuse (en particulier, érysipèle), éry