Citalopram Teva 20 mg compr. pellic.

Krajina: Belgicko

Jazyk: francúzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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01-07-2022

Aktívna zložka:

Bromhydrate de Citalopram 24,98 mg - Eq. Citalopram 20 mg

Dostupné z:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC kód:

N06AB04

INN (Medzinárodný Name):

Citalopram Hydrobromide

Dávkovanie:

20 mg

Forma lieku:

Comprimé pelliculé

Zloženie:

Bromhydrate de Citalopram 24.98 mg

Spôsob podávania:

Voie orale

Terapeutické oblasti:

Citalopram

Prehľad produktov:

CTI code: 292311-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292311-04 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292311-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292311-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292311-07 - Taille de l'emballage: 50 (50 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292311-08 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821185 - Code CNK: 2173235 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292311-09 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821192 - Code CNK: 2567378 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292311-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292311-11 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292311-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292311-12 - Taille de l'emballage: 120 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292311-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 539511-01 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 539511-02 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Stav Autorizácia:

Commercialisé: Oui

Dátum Autorizácia:

2007-02-26

Príbalový leták

                                CitalopramTeva-BSF-afsl-implV54+55+V56-apr21.docx
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
CITALOPRAM TEVA 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CITALOPRAM TEVA 40 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CITALOPRAM
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1. Qu'est-ce que Citalopram Teva comprimés pelliculés et dans quel
cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Citalopram Teva comprimés pelliculés
3. Comment prendre Citalopram Teva comprimés pelliculés
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Citalopram Teva comprimés pelliculés
6. Contenu de l'emballage et autres informations
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1.
QU’EST-CE QUE CITALOPRAM TEVA COMPRIMÉS PELLICULÉS
ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Citalopram Teva comprimés pelliculés appartient à un groupe
d’antidépresseurs connus sous le nom
d’inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS).
Citalopram Teva comprimés pelliculés est utilisé dans le traitement
de la dépression (épisodes dépressifs
majeurs).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
CITALOPRAM TEVA COMPRIMÉS PELLICULÉS
NE PRENEZ JAMAIS CITALOPRAM TEVA COMPRIMÉS PELLICULÉS:

si vous êtes allergique au citalopram ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament
mentionnés dans la rub
                                
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Súhrn charakteristických

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1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Citalopram Teva 20 mg comprimés pelliculés
Citalopram Teva 40 mg comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
20 MG
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de citalopram (sous forme
de bromhydrate de citalopram).
40 MG
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg de citalopram (sous forme
de bromhydrate de citalopram).
Excipients à effet notoire
20 MG
Chaque comprimé contient 26,667 mg de lactose monohydraté.
40 MG
Chaque comprimé contient 53,334 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
20 MG
Comprimés ovales et blancs, présentant une barre de cassure d’un
côté et un diamètre de 8 mm.
40 MG
Comprimés ovales et blancs, présentant une barre de cassure d’un
côté et un diamètre de 11 mm.
20 MG + 40 MG
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des épisodes dépressifs sévères.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
L’effet antidépresseur ne s’observe qu’après minimum 2
semaines de traitement. Il faut poursuivre le
traitement jusqu’à ce que le patient soit complètement
asymptomatique pendant 4 à 6 mois.
Il faut réduire lentement l’utilisation du citalopram: il est
conseillé de réduire progressivement la
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posologie, par paliers de 1 à 2 semaines.
_Adultes _
Citalopram Teva doit être administré par voie orale en une seule
dose de 20 mg par jour. Selon la
réponse individuelle du patient, on peut augmenter la dose jusqu’à
maximum 40 mg par jour.
_Population pédiatrique_
Citalopram Teva ne doit pas être utilisé chez les enfants et
adolescents de moins de 18 ans (voir rubrique
4.4).
_Personnes âgées (> 65 ans)_
Chez le patient âgé, il faut diminuer la posologie recommandée de
moitié, c’est-à-dire qu’il faut
administrer 10 à 20 mg 
                                
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Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-07-2022

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