Citalopram Sandoz 30 mg filmomh. tabl.

Krajina: Belgicko

Jazyk: holandčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Citalopramhydrobromide 37,48 mg - Eq. Citalopram 30 mg

Dostupné z:

Sandoz SA-NV

ATC kód:

N06AB04

INN (Medzinárodný Name):

Citalopram Hydrobromide

Dávkovanie:

30 mg

Forma lieku:

Filmomhulde tablet

Zloženie:

Citalopramhydrobromide 37.48 mg

Spôsob podávania:

Oraal gebruik

Terapeutické oblasti:

Citalopram

Prehľad produktov:

CTI-code: 255911-01 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255911-11 - De grootte van de verpakking: 50 x 1 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255911-10 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255911-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255911-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421010300 - CNK-code: 2154862 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255911-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255911-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255911-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421010294 - CNK-code: 2220705 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255911-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255911-07 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421010317 - CNK-code: 2154870 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 255911-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Stav Autorizácia:

Gecommercialiseerd: Ja

Dátum Autorizácia:

2003-10-20

Príbalový leták

1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CITALOPRAM SANDOZ 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CITALOPRAM SANDOZ 30 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CITALOPRAM SANDOZ 40 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
citalopram
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Citalopram Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CITALOPRAM SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Citalopram Sandoz behoort tot de groep van de zogeheten SSRI’s
(selectieve
serotonineheropnameremmers) en wordt gebruikt om depressieve ziekten
(episoden van
ernstige depressie) te behandelen. Mensen die depressief zijn, hebben
een lager gehalte van de
stof serotonine in hun hersenen dan anderen. Citalopram kan helpen
door het
serotoninegehalte verhogen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen
kunt u vinden onder rubriek 6.

Als u MAO-remmers (monoamino-oxidaseremmers) inneemt (geneesmiddelen
die
worden gebruikt voor de behandeling van depressie of de ziekte van
Parkinson). De
MAO-remmer selegiline mag worden gebruikt in combinatie met
citalopram, maar niet
meer dan 10 mg per dag.

Als u re

Súhrn charakteristických

1/18
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Citalopram Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten
Citalopram Sandoz 30 mg filmomhulde tabletten
Citalopram Sandoz 40 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg citalopram (als hydrobromide).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 21,85 mg lactose (als monohydraat).
Elke filmomhulde tablet bevat 30 mg citalopram (als hydrobromide).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 32,78 mg lactose (als monohydraat).
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg citalopram (als hydrobromide).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 43,7 mg lactose (als monohydraat).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
_20 mg filmomhulde tabletten:_
Witte, langwerpige, biconvexe, filmomhulde tablet met een breukstreep
aan één kant en de
afdruk C20.
De filmomhulde tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke doses.
_30 mg filmomhulde tabletten:_
Witte, langwerpige, biconvexe, filmomhulde tablet met een breukstreep
aan één kant en de
afdruk C30.
De filmomhulde tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke doses.
_40 mg filmomhulde tabletten:_
Witte, langwerpige, biconvexe, filmomhulde tablet met een breukstreep
aan één kant en de
afdruk C40.
De filmomhulde tabletten kunnen worden verdeeld in gelijke doses.
4. KLINISCHE GEGEVENS
2/18
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van ernstige depressieve episoden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Citalopram moet worden toegediend als een enkele orale dosis ’s
morgens of ’s avonds. De
tabletten mogen met of zonder voedsel worden ingenomen, maar met
vloeistof.
Pas twee weken na de start van de behandeling mag een antidepressief
effect worden
verwacht. De behandeling moet worden voortgezet tot de patiënt al 4-6
maanden geen
symptomen meer heeft. Citalopram moet traag worden stopgezet; het
wordt aangeraden de
dosering geleidelijk te verlagen over een period