Krajina: Argentína
Jazyk: španielčina
Zdroj: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
CIPROFLOXACINA
S DUNCAN S.A.
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
CIPROFLOXACINA 500.0000000 MG
10 U
2013-01-06
Ciprofloxacina Duncan Ciprofloxacina COMPRIMIDOS RECUBIERTOS INDUSTRIA ARGENTINA VENTA BAJO RECETA ARCHIVADA FÓRMULA CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: Ciprofloxacina (como clorhidrato monohidrato) ............................ 250 mg Excipientes: c.s. CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: Ciprofloxacina (como clorhidrato monohidrato) ............................ 500 mg Excipientes: c.s. ACCION TERAPÉUTICA Ciprofloxacina Duncan es un antibiótico de amplio espectro activo contra microorganismos aeróbicos grampositivos y gramnegativos. Código ATC: J01MA02. FARMACOLOGÍA Mecanismo de acción: actúa inhibiendo la DNA-girasa bacteriana, de esta forma interfiere en la replicación del DNA produciendo una reducción drástica de la capacidad de multiplicación de las bacterias. Estas sustancias también son denominadas inhibidores de la girasa. No presenta resistencia cruzada con aminoglucósidos, penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas u otros antibióticos que no pertenezcan al grupo de inhibidores de la girasa. La siguiente tabla muestra las concentraciones séricas (en mg/l) después de la administración oral. La ciprofloxacina alcanza altas concentraciones en el sitio de infección como por ej. en líquidos y tejidos corporales. FARMACOCINÉTICA: Aproximadamente el 40 al 50% de la dosis administrada se elimina sin cambios por la orina. Después de una dosis oral de 250mg las concentraciones urinarias de ciprofloxacina superan los 200ug/ml durante las primeras dos horas y son de 30ug/ml a las 8 o 12 horas post- administración. Información adicional: tiempo de vida media: aprox. 4h (3-5h); clearance renal: aprox. 300ml/min; unión a proteínas séricas aprox. 30%. - 1 - - 5 - ESPECIALMENTE TENDÓN DE AQUILES Y OTROS QUE REQUIRIERON CIRUGÍA O TRAJERON APAREJADO COMO RESULTADO UNA INCAPACIDAD PROLONGADA. LOS INFORMES DE FAMACOVIGILANCIA POST-MARKETING INDICAN QUE ESTE RIESGO SE INCREMENTA EN PACIENTES QUE RECIBEN O HAYAN RECIBIDO TRATAMIENTO CON CORTICOESTEROIDE Prečítajte si celý dokument