CIPROFLOXACIN INJECTION, USP Solution

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Ciprofloxacine

Dostupné z:

BAXTER CORPORATION

ATC kód:

J01MA02

INN (Medzinárodný Name):

CIPROFLOXACIN

Dávkovanie:

2MG

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

Ciprofloxacine 2MG

Spôsob podávania:

Intraveineuse

Počet v balení:

100ML/200ML

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

QUINOLONES

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207007; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2010-06-03

Súhrn charakteristických

_CIPROFLOXACINE POUR INJECTION _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
PR
CIPROFLOXACINE POUR
INJECTION
PERFUSION INTRAVEINEUSE DE CIPROFLOXACINE
À 0,2 %
CIPROFLOXACINE À 0,2 % (SOUS FORME DE LACTATE) DANS UNE
SOLUTION DE DEXTROSE À 5 %
STÉRILE
AGENT ANTIBACTÉRIEN
Baxter Corporation
Mississauga, Ontario
L5N 0C2
Date de révision:
3 juin 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 224895
_CIPROFLOXACINE POUR INJECTION _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
7
PRÉCAUTIONS
...............................................................................................................................
12
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
21
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 30
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
35
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANUTENTION
......................................................... 35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS