Krajina: Holandsko
Jazyk: holandčina
Zdroj: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
CHLOORTALIDON
Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
C03BA04
CHLOORTALIDON
Tablet
IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POTATO STARCH (RI) ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551),
Oraal gebruik
Chlortalidone
Hulpstoffen: IJZEROXIDE GEEL (E 172); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POTATO STARCH (RI); POVIDON (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551);
1988-09-20
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ CHLOORTALIDON TEVA 12,5 MG CHLOORTALIDON TEVA 25 MG CHLOORTALIDON TEVA 50 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 14 MEI 2020 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 28635_56285_6 PIL 0520.2v.LDren BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CHLOORTALIDON TEVA 12,5 MG, TABLETTEN CHLOORTALIDON TEVA 25 MG, TABLETTEN CHLOORTALIDON TEVA 50 MG, TABLETTEN chloortalidon LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? GENEESMIDDELENGROEP Chloortalidon Teva is een geneesmiddel uit de groep van de diuretica (een plasmiddel). Deze middelen zorgen ervoor dat u het teveel aan vocht, dat aanwezig is in uw lichaam, uitplast. GEBRUIKEN - bij verhoogde bloeddruk - bij vochtophoping (oedeem) - bij onvoldoende werking van het hart - om nierstenen bij patiënten met een verhoogd calciumgehalte in de urine te voorkomen. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? _GERENVOOIEERDE VERSIE _ CHLOORTALIDON TEVA 12,5 MG CHLOORTALIDON TEVA 25 MG CHLOORTALIDON TEVA 50 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 14 MEI 2020 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 2 rvg 28635_56285_6 Prečítajte si celý dokument
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ CHLOORTALIDON TEVA 12,5 MG CHLOORTALIDON TEVA 25 MG CHLOORTALIDON TEVA 50 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 14 MEI 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 28635_56285_6 SPC 0520.2v.LDren 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Chloortalidon Teva 12,5 mg, tabletten Chloortalidon Teva 25 mg, tabletten Chloortalidon Teva 50 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Chloortalidon Teva 12,5 mg bevat 12,5 mg chloortalidon per tablet. Chloortalidon Teva 25 mg bevat 25 mg chloortalidon per tablet. Chloortalidon Teva 50 mg bevat 50 mg chloortalidon per tablet. Hulpstof met bekend effect: lactose Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. 12,5 mg tabletten: witte of bijna witte, ronde tablet met een diameter van 7 mm en de inscriptie “Chlortalidon 12.5” 25 mg tabletten: vleeskleurige/oranje, ronde tablet met een diameter van 7 mm en de inscriptie “Chlortalidon 25” 50 mg tabletten: okergele, ronde tablet met een diameter van 7 mm en de inscriptie “Chlortalidon 50” De 25 mg en 50 mg tabletten hebben een breukstreep. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES - Arteriële hypertensie, essentieel of nefrogeen, voor zover de creatinineklaring meer bedraagt dan 30 ml/min; als monotherapie of in combinatie met andere antihypertensiva. - Stabiele, chronische lichte tot matig ernstige hartinsufficiëntie (functionele klasse II of III), voor zover de creatinineklaring meer bedraagt dan 30 ml/min. - Oedeem van een bepaalde oorsprong. - Oedeem als gevolg van nefrotisch syndroom, uitsluitend bij normokaliemische patiënten zonder _GERENVOOIEERDE VERSIE _ CHLOORTALIDON TEVA 12,5 MG CHLOORTALIDON TEVA 25 MG CHLOORTALIDON TEVA 50 MG TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 14 MEI 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg 28635_56285_6 SPC 0520.2v.LDren tekenen van volumedepletie of ernstige hypoalbumine. - Ascites als gevolg van levercirrose bij stabiele p Prečítajte si celý dokument