Cetallerg Sandoz Compresse rivestite con film

Krajina: Švajčiarsko

Jazyk: taliančina

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktívna zložka:

cetirizini dihydrochloridum

Dostupné z:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC kód:

R06AE07

INN (Medzinárodný Name):

cetirizini dihydrochloridum

Forma lieku:

Compresse rivestite con film

Zloženie:

cetirizini dihydrochloridum 10 mg, excipiens pro compresso haze.

Trieda:

B/D

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Antiallergikum

Stav Autorizácia:

zugelassen

Dátum Autorizácia:

2003-06-11

Príbalový leták

Informazione destinata ai pazienti
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Cetallerg® Sandoz compresse rivestite con film
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Cetallerg Sandoz e quando si usa?
Cetallerg Sandoz è un medicamento efficace nel trattamento base di
malattie allergiche. La sua azione
consiste nel blocco dell'effetto dell'istamina liberata nell'organismo
durante le reazioni allergiche.
Cetallerg Sandoz si usa negli adulti e nei bambini a partire dai 6
anni di età per il trattamento di malattie
allergiche come il raffreddore da fieno, la rinite allergica, la
congiuntivite allergica e l'orticaria cronica
(spesso associata a prurito). La durata del trattamento per i bambini
con rinite allergica non deve
superare le 4 settimane. Cetallerg Sandoz è disponibile sotto forma
di compresse rivestite con film o
gocce.
Quando non si può assumere Cetallerg Sandoz?
Non devono assumere il medicamento i pazienti che presentano
ipersensibilità al principio attivo, ad
altre sostanze affini o ad uno qualsiasi dei componenti di Cetallerg
Sandoz.
Cetallerg Sandoz non dev'essere assunto durante l'allattamento. Le
donne in gravidanza possono
assumere Cetallerg Sandoz solo su prescrizione medica.
Poiché le compresse rivestite con film di Cetallerg Sandoz contengono
lattosio, I pazienti affetti da rari
disturbi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di
lapp-lattasi o malassorbimento di glucosio-
galattosio, non devono assumere Cetallerg Sandoz compresse rivestite
con film.
I pazienti con malattia renale allo stadio finale (con un tasso di
filtrazione glomerulare (GFR) inferiore a
15 ml/min) non

Súhrn charakteristických

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