Cerezyme

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

imiglucérase

Dostupné z:

Sanofi B.V.

ATC kód:

A16AB02

INN (Medzinárodný Name):

imiglucerase

Terapeutické skupiny:

D'autres tractus digestif et le métabolisme des produits,

Terapeutické oblasti:

Maladie de Gaucher

Terapeutické indikácie:

Cerezyme (imiglucerase) est indiqué comme à long terme enzymothérapie substitutive chez les patients ayant un diagnostic confirmé de non-Sphingolipidose (Type 1) ou maladie de Gaucher chronique Sphingolipidose (Type 3) qui présentent cliniquement significative atteints manifestations de la maladie. Le non-manifestations neurologiques de la maladie de Gaucher inclure une ou plusieurs des conditions suivantes:anémie, après exclusion des autres causes, comme le fer deficiencyThrombocytopeniaBone maladie après exclusion des autres causes telles que la Vitamine D deficiencyhepatomegaly ou splénomégalie.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

1997-11-17

Príbalový leták

                                19
B. NOTICE
20
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Cerezyme 400 Unités Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Imiglucérase
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ? :
1.
Qu'est-ce que Cerezyme et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Cerezyme
3.
Comment utiliser Cerezyme
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Cerezyme
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu'est-ce que Cerezyme et dans quel cas est-il utilisé
Cerezyme contient la substance active imiglucérase, et est utilisé
pour traiter les patients chez qui un
diagnostic de maladie de Gaucher de type 1 ou de type 3 a été
établi et qui présentent des signes de la
maladie tels que : anémie (diminution du nombre des globules rouges),
tendance à saigner facilement
(liée à une diminution du nombre de plaquettes, un type de cellule
sanguine), augmentation de volume
de la rate ou du foie, troubles osseux.
Les personnes atteintes de maladie de Gaucher ont de faibles taux
d’une enzyme appelée
-glucosidase acide. Cette enzyme aide le corps à contrôler les
taux de glucosylcéramide. Le
glucosylcéramide est une substance naturelle du corps, qui est
constituée de sucre et de graisse. Dans
la maladie de Gaucher, les taux de glucosylcéramide peuvent être
trop élevés.
Ce
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Cerezyme 400 Unités Poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 400 unités* d’imiglucérase**.
Après reconstitution, la solution contient 40 unités (environ 1,0
mg) d’imiglucérase par ml
(400 U/10 ml). Chaque flacon doit être à nouveau dilué avant
utilisation (voir rubrique 6.6).
* Une unité enzymatique (U) est définie comme la quantité
d’enzyme qui catalyse l’hydrolyse d’une
micromole du substrat synthétique
para-nitrophényl--D-glucopyranoside (pNP-Glc) en une minute à
37°C.
** L’imiglucérase est une forme modifiée de la -glucosidase
acide humaine ; c’est une protéine
recombinante obtenue à partir d’une culture de cellules ovariennes
de hamsters chinois (CHO), avec
modification du mannose afin de cibler les macrophages.
Excipients à effet notoire :
Chaque flacon contient 41 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Cerezyme est une poudre blanche à blanchâtre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
L’utilisation de Cerezyme (imiglucérase) est indiquée comme
traitement enzymatique substitutif au
long cours chez des patients ayant un diagnostic confirmé de maladie
de Gaucher non
neuronopathique (type 1) ou neuronopathique chronique (type 3) et
présentant des manifestations non
neurologiques cliniquement significatives de la maladie.
Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher
comprennent un ou plusieurs des
troubles suivants :

Anémie, après exclusion de toute autre cause telle qu’une carence
en fer

Thrombocytopénie

Anomalies osseuses, après exclusion de toute autre cause telle
qu’une carence en vitamine D

Hépatomégalie ou splénomégalie
4.2
Posologie et mode d’administration
La prise en charge de la maladie de Gaucher doit être effectuée par
un médecin ay
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov