Ceprotin

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

proteina umana C

Dostupné z:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC kód:

B01AD12

INN (Medzinárodný Name):

human protein C

Terapeutické skupiny:

Agenti antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Purpura Fulminans; Protein C Deficiency

Terapeutické indikácie:

CEPROTIN is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein C deficiency.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2001-07-16

Príbalový leták

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CEPROTIN 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
proteina C umana
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è CEPROTIN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare CEPROTIN
3.
Come usare CEPROTIN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CEPROTIN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CEPROTIN E A COSA SERVE
CEPROTIN appartiene ad una classe di medicinali chiamati
antitrombotici. Questo medicinale
contiene Proteina C, una proteina naturale prodotta nel fegato e che
è presente anche nel sangue.
La Proteina C svolge un ruolo importante nella prevenzione di una
formazione eccessiva di coaguli
e quindi previene e/o cura la trombosi intravascolare.
CEPROTIN viene impiegato nel trattamento e nella prevenzione di
lesioni cutanee trombotiche ed
emorragiche (denominate porpora fulminante) in pazienti con grave
deficit congenito di proteina C.
CEPROTIN può anche essere usato nel trattamento e nella prevenzione
di una rara complicanza di un
farmaco usato per rendere il sangue più fluido (farmaco
anticoagulante denominato cumarina) che può
causare gravi lesioni cutanee (necrosi). Inoltre, CEPROTIN può essere
utilizzato nel trattamento di
eventi in cui si manifesta la formazione di coaguli di sangue (eventi
trombotici venosi).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE CEPROTIN
NON USI CEPROTIN
-
se è allergico (ipe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CEPROTIN 500 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Proteina C ottenuta da plasma umano purificato per mezzo di anticorpi
monoclonali murini.
CEPROTIN 500 UI* viene preparato sotto forma di polvere liofilizzata
contenente
nominalmente 500 UI di proteina C umana in ciascun flacone. Dopo
ricostituzione con 5 ml di acqua
sterilizzata per preparazioni iniettabili, il prodotto contiene circa
100 UI/ml di proteina C umana.
Il contenuto (UI) di proteina C del preparato viene determinato per
mezzo di un metodo che utilizza un
substrato cromogenico secondo lo Standard Internazionale
dell’Organizzazione Mondiale della Sanità
(OMS).
*1 Unità Internazionale (UI) di proteina C corrisponde
all’attività della proteina C in 1 ml di plasma
normale misurata con metodo amidolitico.
Eccipienti con effetti noti:
Questo medicinale contiene 22,5 mg di sodio per flaconcino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Proteina C umana, polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere liofilizzata bianca o di colore crema o sostanza solida
friabile. Dopo ricostituzione la
soluzione mostra un pH compreso fra 6,7 e 7,3 ed una osmolalità non
inferiore a 240 mosmol/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CEPROTIN è indicato per la profilassi e il trattamento della porpora
fulminante, della necrosi cutanea
indotta dalla cumarina e di eventi trombotici venosi in pazienti con
grave deficit congenito di
proteina C.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con CEPROTIN deve essere iniziato sotto il controllo di
un medico esperto in terapia
sostitutiva con fattori/inibitori della coagulazione nei casi in cui
sia possibile eseguire il monitoraggio
dell'attività della proteina C.
Posologia
Il dosaggio deve essere determinato in base agli esami di laboratorio
per ogni singolo caso.
Trattamento degli episodi acuti e profi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov