Ceplene

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Histamine dihydrochloride

Dostupné z:

Laboratoires Delbert

ATC kód:

L03AX14

INN (Medzinárodný Name):

histamine dihydrochloride

Terapeutické skupiny:

Immunostimulants,

Terapeutické oblasti:

Leukemia, Myeloid, Acute

Terapeutické indikácie:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). The efficacy of Ceplene has not been fully demonstrated in patients older than age 60.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2008-10-07

Príbalový leták

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CEPLENE 0.5 MG/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION
histamine dihydrochloride
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have further questions, please ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ceplene is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ceplene
3.
How to use Ceplene
4.
Possible side effects
5.
How to store Ceplene
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT CEPLENE IS AND WHAT IS USED FOR
Ceplene belongs to a group of medicines called immunomodulatory
medicines. These medicines help
the body’s immune system fight diseases like cancer by improving the
immune system’s natural role
in fighting disease. The active substance in Ceplene is histamine
dihydrochloride; it is identical to a
naturally occurring substance in the body. It is used together with
low doses of interleukin-2 (IL-2),
another medicine which helps the immune system to fight diseases like
cancer.
Ceplene is used in adult patients, together with IL-2, to treat a
particular type of leukaemia called
acute myeloid leukaemia (AML) which is a cancer of blood forming cells
in the bone marrow. It is
used to maintain the remission (the period during which the disease is
less severe or not detectable).
Ceplene with IL-2 will help your immune system attack any remaini
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ceplene 0.5 mg/0.5 mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
One vial of 0.5 mL of solution contains 0.5 mg of histamine
dihydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless aqueous solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute
myeloid leukaemia (AML) in
first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). The
efficacy of Ceplene has not been
fully demonstrated in patients older than age 60.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ceplene maintenance therapy should be administered following
completion of consolidation therapy
in patients concomitantly treated with IL-2 under the supervision of a
physician experienced in the
management of acute myeloid leukaemia.
Posology
For dosing instructions for Ceplene in combination with IL-2, see
posology below.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 is administered twice daily as a subcutaneous injection 1 to 3
minutes prior to the
administration of Ceplene; each dose of IL-2 is 16,400 IU/kg (1
µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) is commercially available as a recombinant IL-2;
aldesleukin. The dispensing and
storage directions in the section 6.6 are specific to aldesleukin.
3
_ _
_Ceplene _
_ _
0.5 mL solution is sufficient for a single dose (see section 6.6).
Ceplene is administered 1 to 3 minutes after each injection of IL-2.
Each 0.5 mL Ceplene dose is
injected slowly, over 5-15 minutes.
_Treatment cycles _
_ _
Ceplene and IL-2 are administered for 10 treatment cycles: each cycle
consists of a treatment period of
21 days (3 weeks) followed by a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov