Krajina: Slovensko
Jazyk: slovenčina
Zdroj: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
Zentiva, k.s., Česká republika
A11GA01
perorálne použitie
pas ocp 60x100 mg (liek.skl.hnedá); pas ocp 30x100 mg (liek.skl.hnedá); pas ocp 100x100 mg (liek.skl.hnedá)
Nie je viazaný na lekársky predpis
86 - VITAMINA, VITAGENA
Kyselina askorbová (vit.C)
pas ocp 100x100 mg (liek. z hnedého skla); pas ocp 30x100 mg (liek. z hnedého skla); pas ocp 60x100 mg (liek. z hnedého skla)
D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
2008-06-25
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2023/00031-TR 1 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA CELASKON 100 MG OCHUTENÉ TABLETY kyselina askorbová vitamín C POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE. Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho lekárnika. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. - Ak sa do 7 - 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE: 1. Čo je Celaskon 100 mg ochutené tablety a na čo sa užíva 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Celaskon 100 mg ochutené tablety 3. Ako užívať Celaskon 100 mg ochutené tablety 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Celaskon 100 mg ochutené tablety 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. ČO JE CELASKON 100 MG OCHUTENÉ TABLETY A NA ČO SA UŽÍVA Celaskon 100 mg ochutené tablety obsahuje 100 mg vitamínu C (vitamín C je kyselina askorbová) v jednej lisovanej pastilke. Podáva sa dospelým a deťom na prevenciu alebo liečbu stavov spojených s nedostatkom vitamínu C v organizme, najmä v období zvýšených nárokov na jeho spotrebu (v detstve počas rastu, v tehotenstve, v období dojčenia, pri namáhavej práci, športe, infekčných chorobách, počas rekonvalescencie, pri jednostrannej strave, v starobe, u fajčiarov a pod.). Funkcia kyseliny askorbovej v organizme je mnohostranná. Má veľký význam predovšetkým pre rast a udržiavanie zdr Prečítajte si celý dokument
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2023/00031-TR 1 SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV LIEKU Celaskon 100 mg ochutené tablety 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU Kyselina askorbová (vitamín C) 100 mg v jednej lisovanej pastilke. Pomocné látky so známym účinkom: Jedna lisovaná pastilka obsahuje 1,6 mg aspartámu. Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Lisovaná pastilka. Mramorované svetlooranžové až béžové, okrúhle, obojstranne vypuklé tablety s priemerom 9 mm. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE Liek Celaskon 100 mg ochutené tablety sa podáva dospelým a deťom na prevenciu alebo liečbu stavov nedostatku kyseliny askorbovej v organizme, najmä v období zvýšených nárokov (v detstve počas rastu, v tehotenstve, v období dojčenia, pri namáhavej práci, športe, infekčných chorobách, počas rekonvalescencie, pri nedostatočnej alebo jednostrannej výžive, v starobe, u fajčiarov a pod.). 4.2 DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA Dávkovanie Dospelí a deti staršie ako 6 rokov užívajú na pokrytie zvýšenej potreby kyseliny askorbovej v organizme na prechodný čas 200 – 500 mg vitamínu C denne, pri jej nedostatku 500 – 1 000 mg vitamínu C denne. Deťom vo veku 3 – 6 rokov sa môže v období zvýšenej potreby vitamínu C podávať 100 – 200 mg vitamínu C denne. Spôsob podávania Pastilky môžu byť rozhryznuté, voľne rozpustené v ústach alebo priamo prehltnuté. Deťom do 3 rokov sa vitamín C môže podať len na odporúčanie lekára a v dávkach ním stanovených. Takisto o trvaní pravidelného užívania, najmä ak presahuje 1 týždeň, by mal rozhodnúť lekár. 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2023/00031-TR 2 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATRENIA PRI POUŽÍVANÍ Opatrnosť je potrebná u pacientov s hyperoxalémiou a anamnézou oxalá Prečítajte si celý dokument