Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfuroxime
ZENTIVA France
J01DC02
cefuroxime
500 mg
comprimé
composition pour un comprimé > céfuroxime : 500 mg . Sous forme de : céfuroxime axétil
orale
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 8 comprimé(s)
liste I
Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération
363 624-7 ou 34009 363 624 7 5 - film(s) thermosoudé(s) aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 237-4 ou 34009 565 237 4 0 - film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 238-0 ou 34009 565 238 0 1 - film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 625-3 ou 34009 363 625 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/09/2015;565 239-7 ou 34009 565 239 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 240-5 ou 34009 565 240 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2004-12-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/07/2018 Dénomination du médicament CEFUROXIME ZENTIVA 250 mg, comprimé enrobé Céfuroxime Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFUROXIME ZENTIVA 500 mg, comprimé enrobé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CEFUROXIME ZENTIVA 500 mg, comprimé enrobé ? 3. Comment prendre CEFUROXIME ZENTIVA 500 mg, comprimé enrobé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFUROXIME ZENTIVA 500 mg, comprimé enrobé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFUROXIME ZENTIVA 500 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération, code ATC : J01DC02. Ce médicament est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines. CEFUROXIME ZENTIVA est utilisé pour traiter les infections : · de la gorge ; · des sinus ; · de l'oreille moyenne ; · des poumons ou des bronches ; · des voies urinaires ; · de la peau et des tissus mous. CEFUROXIME ZENTIVA peut également ê Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/07/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFUROXIME ZENTIVA 500 mg, comprimé enrobé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfuroxime......................................................................................................................... 500 mg Sous forme de céfuroxime axétil Pour un comprimé enrobé. Excipients à effet notoire : aspartam, sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques CEFUROXIME ZENTIVA est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 3 mois (voir rubriques 4.4 et 5.1). · Angine et pharyngite aiguës à streptocoque ; · Sinusite bactérienne aiguë ; · Otite moyenne aiguë ; · Exacerbations aiguës de bronchite chronique ; · Cystite ; · Pyélonéphrite ; · Infections non compliquées de la peau et des tissus mous ; · Traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La durée habituelle du traitement est de sept jours (peut varier de cinq à dix jours). Tableau 1 : Adultes et enfants (≥ 40 kg) Indication Dose à administrer Angine et pharyngite aiguës, sinusite bactérienne aiguë 250 mg deux fois par jour Otite moyenne aiguë 500 mg deux fois par jour Exacerbations aiguës de bronchite chronique 500 mg deux fois par jour Cystite 250 mg deux fois par jour Pyélonéphrite 250 mg deux fois par jour Infections non compliquées de la peau et des tissus mous 250 mg deux fois par jour Maladie de Lyme 500 mg deux fois par jour pendant 14 jours (peut varier de 10 à 21 jours) Tableau 2 : Enfants (< 40 kg) Indication Posologie Angine et pharyngite aiguës, sinusite bactérienne aiguë 10 mg/kg deux fois par jour, jusqu’à un maximum de 125 mg deux fois par j Prečítajte si celý dokument