Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone
SANDOZ
J01DD04
ceftriaxone
500 mg
poudre
composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone : 500 mg . Sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > Pas de substance active. :
liste I
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération
277 050-6 ou 34009 277 050 6 9 - 1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 142-2 ou 34009 586 142 2 4 - 10 flacon(s) en verre de 500 mg - 10 ampoule(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 143-9 ou 34009 586 143 9 2 - 30 flacon(s) en verre de 500 mg - 30 ampoule(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2013-12-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/04/2014 Dénomination du médicament CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) Ceftriaxone Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) ? 3. Comment utiliser CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3 ème génération. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué : · En pratique de ville : o à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, o dans certaines infections respiratoires sévères, o dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes résistants, o en urgence, av Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/04/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftriaxone ..................................................................................................................................... 500 mg sous forme de ceftriaxone sodique. Pour un flacon de poudre. Excipients : sodium (41,50 mg par flacon). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques En pratique hospitalière · Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, en particulier les septicémies, les endocardites et les méningites à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes. · Maladie de Lyme disséminée lors de : o la phase précoce avec méningite (stade secondaire), o la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et articulaires (stade tertiaire). En pratique de ville Les indications sont limitées : · à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital ; · aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en particulier chez les sujets à risques (sujet âgé, alcoolique, immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire...), notamment : o pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à bacilles Gram négatif), o pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en deuxième intention ; · aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants : o pyélonéphrites aiguës, o infections urinaires basses associées à un syndrome septique, o poussées aiguës de prostatites chroniques. Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement chirurgical. · à l'antibiothérapie d'urgence avant hospitalisation en cas de suspicion clinique de purpura fulminans, c Prečítajte si celý dokument