Cefalexin 180 mg/ml injekčná suspenzia

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Norbrook Laboratories (Ireland) Ltd., Írsko

ATC kód:

QJ01DB01

Forma lieku:

inj.

Počet v balení:

250 ml; 100 ml; 50 ml

Výrobca:

NBX, IRL+

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CEFALEXIN 180 MG/ML INJEKČNÁ SUSPENZIA
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Cefalexinum monohydricum 180 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Šedo-biela až krémová olejová suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Infekčné ochorenia spôsobené alebo spojené s mikroorganizmami
citlivými na cefalexín (_Staphylococcus _
spp._ vrátane penicilináza rezistentných kmeňov, Aktinomyces
bovis, Corynebacterium _spp.,_ Haemophilus _
spp.,_ Pasteurella _spp.,_ Erysipelothrix rhusiopathiae, E. coli,
Clostridium _spp.,_ Salmonella _spp.,_ _
_Fusobacterium _spp.,_ Actinobacillus lignieresi, Proteus _spp.,_
Micrococcus _spp., _Peptococcus _spp.,_ _
_Peptostreptococcus spp_. u hovädzieho dobytka, psov a mačiek.
Infekčné mastitídy, metritídy, pododermatitídy a infekcie
mäkkých tkanív u hovädzieho dobytka, infekcie
respiračnej a urogenitálnej sústavy, kože a mäkkých tkanív u
psov a mačiek, infekcie gastrointestinálneho
traktu u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať pri známej precitlivenosti na cefalexín.
Nepodávať intravenózne alebo intratekálne.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Cefalexin 180 mg/ml injekčná suspenzia
- 1 -
Systémovo aplikované širokospektrálne cefalosporíny ponechať na
liečbu klinických stavov, ktoré
reagovali slabo, alebo sa očakáva ich slabá odozva na
antimikrobiká s užším spektrom účinku.
Použitie lieku v rozpore s pokynmi uvedenými v SPC môže zvýšiť
prevalenciu baktérií rezistentných na
cefalosporíny a znížiť účinnosť liečby inými cefalosporínmi
v dôsledku možnej skríženej rezisten