Krajina: Rakúsko
Jazyk: nemčina
Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CLONIDIN HYDROCHLORID
Glenwood GmbH Pharmazeutische Erzeugnisse
C02AC01
CLONIDINE HYDROCHLORIDE
30 Stück, Laufzeit: 36 Monate,100 Stück, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Clonidin
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1968-07-31
1 PACKUNGSBEILAGE 2 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN CATAPRESAN® 0,15 MG - TABLETTEN Wirkstoff: Clonidinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. – Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. – Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Catapresan und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Catapresan beachten? 3. Wie ist Catapresan einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Catapresan aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CATAPRESAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Catapresan 0,15 mg - Tabletten enthalten den Wirkstoff Clonidinhydrochlorid. Durch seine Wirkung auf das Nervensystem werden die Blutgefäße entspannt, der Herzschlag verlangsamt und damit der Blutdruck gesenkt. Catapresan 0,15 mg - Tabletten werden angewendet zur Behandlung von Bluthochdruck, wenn dieser nicht durch ein Phäochromozytom (Geschwulst der Nebenniere) verursacht wird. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CATAPRESAN BEACHTEN? CATAPRESAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, – wenn Sie allergisch gegen Clonidinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind; – wenn Sie an schweren Störungen der Herzfunktion (sogenanntes Sick-Sinus-Syndrom, AV-Block 2. und 3. Grades) leiden, es sei denn, Ihnen wurde ein Herzschrittmacher eingesetzt; – wenn Ihr Pulsschlag erheblich zu niedrig ist Prečítajte si celý dokument
Catapresan 0,15 mg - Tabletten Version 2.3 1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS Catapresan 0,15 mg - Tabletten Version 2.3 2 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Catapresan® 0,15 mg - Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 0,15 mg Clonidinhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil: 1 Tablette enthält 36,05 mg Lactose Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten Weiße, runde, flache, an den Kanten abgeschrägte Tabletten, in die auf einer Seite beiderseits einer Bruchrille der Code „15C“ eingeprägt ist. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Hypertonie, sofern nicht durch ein Phäochromozytom bedingt. Catapresan kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva angewendet werden. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Zur Einnahme bei Erwachsenen. Dosierung Die Dosierung erfolgt individuell in Abhängigkeit vom Schweregrad der Erkrankung und vom Ansprechen des Patienten. In den meisten Fällen ist bei leichter bis mittelschwerer Hypertonie eine initiale Dosis von 2 x täglich 0,075 mg (= 2 x täglich ½ Tablette), bei schwerer Hypertonie eine initiale Dosis von 2 x täglich 0,15 mg (= 2 x täglich 1 Tablette) ausreichend. Bei unzureichender Wirkung kann die Dosis nach 2-4 Wochen schrittweise erhöht werden. Dazu wird – im Abstand von mindestens 2-3 Tagen – die bestehende Dosis um jeweils 2 x täglich 0,075 mg (= jeweils 2 x täglich ½ Tablette) gesteigert, bis die gewünschte Blutdrucksenkung eintritt. Üblicherweise führt eine Dosis von mehr als 2 x täglich 0,3 mg (= 2 x täglich 2 Tabletten) nicht zu einer weiteren Absenkung des Blutdrucks (siehe Abschnitt 5.2). Bei schwerer Hypertonie kann im Einzelfall eine Gabe von bis zu 3 x täglich 0,3 mg (= 3 x täglich 2 Tabletten) nötig sein. _Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion_ Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist die Dosierung aufgrund der verlängerten Plasm Prečítajte si celý dokument