Carvedilol Sandoz 25 mg (PI Pharma) tabl.

Krajina: Belgicko

Jazyk: holandčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Carvedilol 25 mg

Dostupné z:

PI Pharma SA-NV

ATC kód:

C07AG02

Forma lieku:

Tablet

Spôsob podávania:

Oraal gebruik

Terapeutické oblasti:

Carvedilol

Prehľad produktov:

CTI Extended: 580480-09; 580480-01; 580480-04; 580480-05; 580480-07; 580480-02; 580480-08; 580480-03; 580480-06

Stav Autorizácia:

Gecommercialiseerd: Ja

Dátum Autorizácia:

2021-02-09

Príbalový leták

_“Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund
als een parallel ingevoerd_
_geneesmiddel. _
_Parallelinvoer _
_is _
_de _
_invoer _
_in _
_België _
_van _
_een _
_geneesmiddel _
_waarvoor _
_een_
_vergunning voor het in de handel brengen is verleend in een andere
lidstaat van de Europese Unie_
_of in een land dat deel uitmaakt van de Europese Economische Ruimte
en waarvoor een_
_referentiegeneesmiddel bestaat in België. Een vergunning voor
parallelinvoer wordt verleend_
_wanneer voldaan is aan bepaalde wettelijke vereisten (koninklijk
besluit van 19 april 2001_
_betreffende parallelinvoer van geneesmiddelen voor menselijk gebruik
en parallelle distributie_
_van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik).”_
NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT
WORDT IN BELGIË:
Carvedilol Sandoz 25 mg tabletten
NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL:
Carvedilol Sandoz 25 mg tabletten
INGEVOERD UIT NEDERLAND.
INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, België
OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND
VAN HERKOMST:
Carvedilol Sandoz 25 mg, tabletten
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CARVEDILOL SANDOZ 6,25 MG TABLETTEN
CARVEDILOL SANDOZ 25 MG TABLETTEN
CARVEDILOL SANDOZ 50 MG TABLETTEN
carvedilol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJ