Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de cartéolol
LABORATOIRE CHAUVIN
S01ED05
hydrochloride cartéolol
1 g
collyre
composition pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol : 1 g
ophtalmique
1 flacon(s) avec compte-gouttes polyéthylène de 3 ml
liste I
BETA-BLOQUANT
357 670-0 ou 34009 357 670 0 4 - 1 flacon(s) avec compte-gouttes polyéthylène de 3 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 671-7 ou 34009 357 671 7 2 - 1 flacon(s) avec compte-gouttes polyéthylène de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2001-09-11
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/01/2006 Dénomination du médicament CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution ? 3. COMMENT UTILISER CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique C'est un bêta-bloquant utilisé par voie oculaire. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome, hypertonie intra-oculaire). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, COLLYRE EN SOLUTION: · allergie à l'un des composants du collyre, · insuffisance cardiaque, non contrôlée médicalement, · bradycardie (pouls inférieur à 45-50 battements par minute), · troubles de la conduction cardiaque, · tro Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/01/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARTEOLOL CHAUVIN 1 %, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de cartéolol ......................................................................................................................... 1 g Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertonie intra-oculaire. · Glaucome chronique à angle ouvert. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Posologie: 1 goutte, 2 fois par jour. Il est recommandé de débuter le traitement par l'instillation dans l'œil malade d 'une goutte de cartéolol en collyre au plus faible dosage, 2 fois par jour. En cas d'efficacité insuffisante, passer à la concentration supérieure. Dans un certain nombre de cas, l'administration quotidienne d 'une seule goutte de cartéolol en collyre peut s'avérer suffisante, en particulier lorsque la pression intraoculaire a été maintenue à des niveaux satisfaisants. L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer le cartéolol en collyre à un ou plusieurs autres traitements antiglaucomateux (par voie locale et/ou générale). Cependant, l'association de deux collyres bêta-bloquants est déconseillée (voir rubrique 4.4). En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle. Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par le cartéolol en collyre requiert parfois quelques semaines, aussi l'évaluation du traitement doit-elle inclure une mesure de la tension intra-oculaire après une période de traitement d'environ 4 semaines. Substitution d'un traitement antérieur Quand le cartéolol en collyre doit prendre le relais d'un autre collyre antiglaucomateux, ce collyre doit être arrêté à la fin d'une journée complète de traitement, et le cartéolol en co Prečítajte si celý dokument