Krajina: Taliansko
Jazyk: taliančina
Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Carbone attivato, associazioni
LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.
A07BA51
Activated charcoal, associations
"COMPRESSE RIVESTITE" 30 COMPRESSE; "VITAMINA PP" 30 CIALDINI; 30 CIALDINI
N
Carbone attivato, associazioni
003337033 - COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE - Revocato; 003337019 - 30 CIALDINI - Revocato; 003337021 - VITAMINA PP 30 CIALDINI - Revocato
Revocato
PRIMA DELL’USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico. Può essere quindi acquistato senza ricetta medica ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati. • Per maggiori informazioni e consigli rivolgetevi al farmacista • Consultate il medico se il disturbo non si risolve dopo breve periodo di trattamento CARBOYOGHURT “330 MG + 50 MG COMPRESSE RIVESTITE” 30 COMPRESSE CHE COSA È CARBOYOGHURT è un adsorbente intestinale. PERCHÉ SI USA CARBOYOGHURT è indicato nella terapia sintomatica dei disturbi gastroenterici caratterizzati da anormale sviluppo di gas intestinale. QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. PRECAUZIONI PER L’USO In considerazione delle proprietà adsorbenti del carbone, eventuali altri farmaci vanno assunti a distanza dalla somministrazione di CARBOYOGHURT. QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. È IMPORTANTE SAPERE CHE Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Terapie a lungo termine, considerate le specifiche proprietà del carbone, potrebbero causare diminuzione di assorbimento e quindi carenza relativa a fattori alimentari, quali vitamine e sali minerali. L’uso di CARBOYOGHURT andrà pertanto limitato a brevi periodi di trattamento. È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato. _COSA FARE DURANTE LA GRAVIDANZA E L’ALLATTAMENTO_ Consultate il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità. Chieda consiglio al medico prima di prendere qualsiasi medicin Prečítajte si celý dokument
CARBOYOGHURT _RIASSUNTO_ _ _ _DELLE_ _ _ _CARATTERISTICHE_ _ _ _DEL_ _ _ _PRODOTTO_ _1_ _DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE_ CARBOYOGHURT _2_ _COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA_ Una compressa rivestita contiene: carbone vegetale mg 330,0 simeticone mg 50,0 _3_ _FORMA FARMACEUTICA_ Il farmaco si presenta sotto forma di compresse rivestite. _4_ _INFORMAZIONI CLINICHE_ _4.1_ _INDICAZIONI TERAPEUTICHE_ Terapia sintomatica dei disturbi gastroenterici caratterizzati da anormale sviluppo di gas intestinale. _4.2_ _POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE_ Una o due compresse rivestite, due o tre volte al giorno, dopo i pasti, da deglutire intere con un po’ d’acqua. _4.3_ _CONTROINDICAZIONI_ Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. _4.4_ _AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO_ Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Terapie a lungo termine, considerate le specifiche proprietà del carbone potrebbero causare diminuzione di assorbimento e quindi, carenza relativa a fattori alimentari, quali vitamine e sali minerali; l’uso di Carboyoghurt andrà pertanto limitato a brevi periodi di tempo. _4.5_ _INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI E ALTRE FORME DI INTERAZIONE_ Non sono mai stati riferiti casi di interazione od incompatibilità con altri farmaci assunti a distanza dalla somministrazione di Carboyoghurt. _4.6_ _GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO_ Nessuna controindicazione. _4.7_ _EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL’USO DI MACCHINARI_ Nessuno. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ _4.8_ _EFFETTI INDESIDERATI_ Non sono mai stati segnalati effetti secondari indesiderati. _4.9_ _SOVR Prečítajte si celý dokument