Capecitabine EG 500 mg Filmtablette

Krajina: Belgicko

Jazyk: nemčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Capecitabin

Dostupné z:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC kód:

L01BC06

INN (Medzinárodný Name):

Capecitabine

Dávkovanie:

500 mg

Forma lieku:

Filmtablette

Zloženie:

Capecitabin 500 mg

Spôsob podávania:

zum Einnehmen

Terapeutické oblasti:

Capecitabine

Prehľad produktov:

CTI-code: 416211-04 - Packmaß: 240 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416211-01 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416211-02 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416211-03 - Packmaß: 180 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416227-02 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416227-01 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581001178 - CNK-code: 3035789 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416227-04 - Packmaß: 240 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 416227-03 - Packmaß: 180 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizácia:

Kommerzialisiert

Príbalový leták

Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CAPECITABINE EG 150MG FILMTABLETTEN
CAPECITABINE EG 500MG FILMTABLETTEN
Capecitabin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Capecitabine EG und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Capecitabine EG beachten?
3. Wie ist Capecitabine EG einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Capecitabine EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST CAPECITABINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Capecitabine EG gehört zur Arzneimittelgruppe der "Zytostatika", die
das Wachstum von Krebszellen
stoppen. Capecitabine EG enthält Capecitabin, das selbst kein
Zytostatikum ist. Capecitabin wird erst nach
Aufnahme in den Körper zu einem aktiven Krebsmittel umgewandelt
(vorwiegend im Tumorgewebe).
Capecitabine EG wird zur Behandlung von Krebserkrankungen des
Dickdarmes, des Enddarmes, des
Magens oder der Brust angewendet. Darüber hinaus wird Capecitabine EG
angewendet, um das erneute
Auftreten eines Darmkrebses nach vollständiger operativer Entfernung
des Tumors zu verhindern.
Capecitabine EG kann entweder allein oder in Kombination mit anderen
Arzneimitteln angewendet
werden.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CAPECITABINE EG BEACHTEN?
CAPECITAB