CANDESARTAN HIDROCLOROTIAZIDA LICONSA 32 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS EFG

Krajina: Španielsko

Jazyk: španielčina

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
26-09-2017

Aktívna zložka:

CANDESARTAN CILEXETILO, HIDROCLOROTIAZIDA

Dostupné z:

Laboratorios Liconsa S.A.

ATC kód:

C09DA06

INN (Medzinárodný Name):

CANDESARTAN CILEXETILO, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Zloženie:

Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO,ALMIDON DE MAIZ

Terapeutické oblasti:

ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES - Antagonistas de angiotensina II y diuréticos - Candesartán y diuréticos

Prehľad produktov:

CANDESARTAN HIDROCLOROTIAZIDA LICONSA 32 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Revocado 05/05/2016 No Comercializado

Stav Autorizácia:

Autorizado 28/03/2014 / Revocado 05/05/2016

Príbalový leták

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG
candesartán cilexetilo/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa y para qué se utiliza
2.
Qué necesitas saber antes de empezar a tomar Candesartan
Hidroclorotiazida Liconsa
3.
Cómo tomar Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTAN HIDROCLOROTIAZIDA LICONSA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa. Se
utiliza para el tratamiento de la
presión
arterial
elevada
(hipertensión).
Contiene
dos
principios
activos:
candesartán
cilexetilo
e
hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión
arterial.

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de la presión arterial.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
diuréticos.

Favorece que el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina.
Esto facilita la disminución
de la presión arterial.
Su médico puede prescribirle Candesartan Hidroclorotiazida Liconsasi
su presión arterial no ha sido
controlad
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa 16 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa 32 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa 32 mg/25 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa 16 mg /12,5 mg comprimidos: Cada
comprimido contiene 16 mg de
candesartán cilexetil y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa 32 mg/12,5 mg comprimidos: Cada
comprimido contiene 32 mg de
candesartán cilexetil y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa 32 mg/25 mg comprimidos: Cada
comprimido contiene 32 mg de
candesartán cilexetil y 25 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido de Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa 16 mg/12,5 mg
contiene 94,6 mg de lactosa
monohidrato.
Cada comprimido de Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa32 mg/12,5 mg
contiene 201,7 mg de lactosa
monohidrato.
Cada comprimido de Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa 32 mg/25 mg
contiene 189,2 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Los comprimidos de Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa 16 mg/12,5 mg
son comprimidos oblongos de
color naranja.
Los comprimidos de Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa 32 mg/12,5 mg
son comprimidos ranurados
oblongos de color amarillo.
Los comprimidos de Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa 32 mg/25 mg
son comprimidos ranurados
oblongos de color naranja.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución
pero no para dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Candesartan Hidroclorotiazida Liconsa está indicado en el:
Tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya
presión arterial no esté controlada de
forma adecuada con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida en
monoterapia.
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4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posologí
                                
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