Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

caspofungin (as acetate)

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J02AX04

INN (Medzinárodný Name):

caspofungin

Terapeutické skupiny:

Antimycotiques pour une utilisation systémique

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutické indikácie:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2001-10-23

Príbalový leták

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ
DES CARACT
É
RISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉ
NOMINATION DU M
É
DICAMENT
CANCIDAS 50
mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
CANCIDAS 7
0
mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET
QUANTITATIVE
CANCIDAS 50
mg poudre pour s
olution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 50
mg de caspofungine (sous forme d’acétate).
CANCIDAS 70
mg poudre pour
s
olution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 7
0
mg de caspofungine (sous f
orme d’acétate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME
PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Avant reconstitution, la poudre est compacte, de couleur bl
anche
à blanchâtre.
4.
DONNÉ
ES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
•
Traitement de la candidose invasive chez les patients adul
tes ou pédiatriques.
•
Traitement de l’aspergillose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques réfractaires ou
intolérants
à l’amphotéricine
B, à des formulations l
ipidiques d’amphotéricine
B et/ou à
l’itraconazole. L'état réfractaire est défini par
la progression de l'infection ou par l'absence
d'amélioration après un minimum de 7
jours d'un traitement antifongique eff
icace aux doses
thérapeutiques.
•
Traitement empir
ique des infections fongiques présumées (notamment à
Candida ou
Aspergillus) chez les
patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
4.2
Posologie et mode d’administration
La caspofungine doit êt
re ini
tiée par un médecin expérimenté dans la pr
ise en charge des infections
fongiques invasives.
Posologie
Adultes
Une dose de char
ge unique de 70
mg doit être administrée le premier
jour de traitement
; le traitement
sera poursuivi à la dose de 50
mg par jou
r à partir du deuxième
jour. Pour les pati
ents pesant plus de
80
kg, après la dose de charge initiale de 70
mg, il est recommand
é d’administrer la caspofungine à la
dose de 70
mg par jour (voir rubrique
5.2). Aucun ajustement posologi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ
DES CARACT
É
RISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉ
NOMINATION DU M
É
DICAMENT
CANCIDAS 50
mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
CANCIDAS 7
0
mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET
QUANTITATIVE
CANCIDAS 50
mg poudre pour s
olution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 50
mg de caspofungine (sous forme d’acétate).
CANCIDAS 70
mg poudre pour
s
olution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 7
0
mg de caspofungine (sous f
orme d’acétate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME
PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Avant reconstitution, la poudre est compacte, de couleur bl
anche
à blanchâtre.
4.
DONNÉ
ES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
•
Traitement de la candidose invasive chez les patients adul
tes ou pédiatriques.
•
Traitement de l’aspergillose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques réfractaires ou
intolérants
à l’amphotéricine
B, à des formulations l
ipidiques d’amphotéricine
B et/ou à
l’itraconazole. L'état réfractaire est défini par
la progression de l'infection ou par l'absence
d'amélioration après un minimum de 7
jours d'un traitement antifongique eff
icace aux doses
thérapeutiques.
•
Traitement empir
ique des infections fongiques présumées (notamment à
Candida ou
Aspergillus) chez les
patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
4.2
Posologie et mode d’administration
La caspofungine doit êt
re ini
tiée par un médecin expérimenté dans la pr
ise en charge des infections
fongiques invasives.
Posologie
Adultes
Une dose de char
ge unique de 70
mg doit être administrée le premier
jour de traitement
; le traitement
sera poursuivi à la dose de 50
mg par jou
r à partir du deuxième
jour. Pour les pati
ents pesant plus de
80
kg, après la dose de charge initiale de 70
mg, il est recommand
é d’administrer la caspofungine à la
dose de 70
mg par jour (voir rubrique
5.2). Aucun ajustement posologi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-08-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom