Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
calcium élément 500; cholécalciférol 440 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol
THERAMEX IRELAND LIMITED
A12AX
calcium élément 500; cholécalciférol 440 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol
500,00 mg
Comprimé
pour un comprimé > calcium élément 500,00 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250,00 mg > cholécalciférol 440 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4,40 mg
orale
tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
CALCIUM EN ASSOCIATION AVEC D’AUTRES SUBSTANCES
Ce médicament contient deux substances actives, le calcium et la vitamine D3 (également appelée cholécalciférol).Il est utilisé : chez les personnes qui ont un traitement contre l’ostéoporose (maladie des os où l’os s’amincit et s’affaiblit), lorsque la quantité de calcium et de vitamine D apportée par l’alimentation est insuffisante, chez les personnes âgées, en cas de manque en calcium et en vitamine D.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2004-05-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021 Dénomination du médicament CACIT VITAMINE D3 500 mg/440 UI, comprimé à sucer ou à croquer Calcium, Vitamine D3 Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CACIT VITAMNE D3 500 mg/440 UI, comprimé à sucer ou à croquer et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CACIT VITAMNE D3 500 mg/440 UI, comprimé à sucer ou à croquer ? 3. Comment prendre CACIT VITAMNE D3 500 mg/440 UI, comprimé à sucer ou à croquer ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CACIT VITAMNE D3 500 mg/440 UI, comprimé à sucer ou à croquer ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CACIT VITAMNE D3 500 mg/440 UI, comprimé à sucer ou à croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Ce médicament contient deux substances actives, le calcium et la vitamine D3 (également appelée cholécalciférol). Il est utilisé : · chez les personnes qui ont un traitement contre l’ostéoporose (maladie des os où l’os s’amincit et s’affaiblit), lorsque la quantité de calcium et de vitamine D apportée par l’alimentation est insuffisante, · chez les personnes Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CACIT VITAMINE D3 500 mg/440 UI, comprimé à sucer ou à croquer 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Calcium .................................................................................................................................. 500,00 mg Sous forme de carbonate de calcium ................................................................................... 1250,00 mg Cholécalciférol (Vitamine D 3 ) ........................................................................................................ 440 UI Sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente .............................................. 4,40 mg Pour un comprimé Excipients à effet notoire : chaque comprimé à sucer ou à croquer contient 0,50 mg d’aspartam (E951), 57,67 mg de sorbitol (E420), 185,00 mg d’isomalt (E953) et 0,847 mg de saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à sucer ou à croquer. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés. · Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque de carence vitamino D-calcique. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l’adulte. Voie orale. Les comprimés sont à sucer ou à croquer. La posologie quotidienne est de 2 comprimés à sucer ou à croquer par jour, en une ou deux prises. 4.3. Contre-indications · Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique. · Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie: le traitement vitamino-calcique ne doit être utilisé qu’à la reprise de la mobilisation. · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 · Phénylcétonurie (présence d’aspartam). 4.4. Mises en garde spéciales et préc Prečítajte si celý dokument