Bystrumgel gel 2,5%

Krajina: Moldavsko

Jazyk: rumunčina

Zdroj: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktívna zložka:

Ketoprofenum

Dostupné z:

Akrihin SAD, Combinat chimico-farmaceutic

ATC kód:

M02AA10

INN (Medzinárodný Name):

Ketoprofenum

Dávkovanie:

2,5%

Forma lieku:

gel

Počet v balení:

N1

Typ predpisu:

Fara reteta

Výrobca:

SAD Combinatul chimico-farmaceutic "Akrihin"

Dátum Autorizácia:

2013-04-22

Príbalový leták

Certificat   de înregistrare al medicamentului – nr. 19318 din  
22.04.2013
anexa

1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
BYSTRUMGEL
®

GEL 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Bystrumgel
®
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Ketoprofenum
COMPOZIŢIA 
1 g gel conţine:
_substanţă activă:_ ketoprofen în recalcul la 100% substanţă – 25 mg; 
_excipienţi:_  alcool   etilic,   carbomer   940   sau   980,   trometamol,   metilparahidroxibenzoat 
(nipagină)   (E   218),   ulei   de   levănţică,     ulei   din   flori   de   portocal   (ulei   de   neroli),   apă 
purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Gel incolor, practic transparent, cu miros specific. Se admite prezenţa opalescenţei.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Produse topice pentru dureri articulare şi musculare, antiinflamatoare nesteroidiene de uz 
topic, M02AA10.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Ketoprofenul   este   un   preparat   antiinflamator   nesteroidian   (AINS).   Posedă   acţiune 
antiinflamatoare,   antiexsudativă   şi   analgezică.   Asigură   tratamentul   local   al   afecţiunilor 
articulaţiilor,   tendoanelor,   ligamentelor,   muşchilor.   În   caz   de   sindrom   articular   reduce 
durerile în articulaţii în repaus şi mişcare, rigiditatea matinală şi tumefierea articulaţiilor. 
Ketoprofenul nu posedă efecte catabolice asupra cartilajului articular.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
La utilizarea locală sub formă de gel ketoprofenul se absoarbe extrem de lent şi practic nu  
se acumulează în organism. Biodisponibilitatea gelului  constituie aproximativ 5%. După 
administrarea în doze de 50 -150 mg, concentraţia plasmatică peste 5-8 ore ati