BUPRENORPHINE/ETHYPHARM 2MG/TAB SUBL.TAB

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kúpte ho teraz

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
01-06-2024

Aktívna zložka:

BUPRENORPHINE

Dostupné z:

ETHYPHARM, SAINT CLOUD, FRANCE

ATC kód:

N07BC01

Dávkovanie:

2MG/TAB

Forma lieku:

ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Terapeutické oblasti:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Príbalový leták

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
BUPRENORPHINE ETHYPHARM
0,4 MG, 2 MG AND 8 MG, ΥΠΟΓΛΏΣΣΙΑ ΔΙΣΚΊΑ
ΒΟΥΠΡΕΝΟΡΦΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα 
δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό ή 
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: 
1.
Τι είναι το Buprenorphine Ethypharm και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Buprenorphine Ethypharm 
3.
Πώς να πάρετε το Buprenorphine Ethypharm 
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Buprenorphine Ethypharm 
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ BUPRENORPHINE ETHYPHARM ΚΑΙ ΠΟΙΑ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Buprenorphine Ethypharm 0,4 mg, υπογλώσσια δισκία
Buprenorphine Ethypharm 2 mg, υπογλώσσια δισκία
Buprenorphine Ethypharm 8 mg, υπογλώσσια δισκία
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 0,4 mg βουπρενορφίνης (ως υδροχλωρική βουπρενορφίνη).
Έκδοχο: κάθε δισκίο περιέχει 17,82 mg λακτόζης.
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 2 mg βουπρενορφίνης (ως υδροχλωρική βουπρενορφίνη).
Έκδοχο: κάθε δισκίο περιέχει 30,51 mg λακτόζης.
Κάθε υπογλώσσιο δισκίο περιέχει 8 mg βουπρενορφίνης (ως υδροχλωρική βουπρενορφίνη).
Έκδοχο: κάθε δισκίο περιέχει 28,43 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Υπογλώσσιο δισκίο.
Λευκά, στρογγυλά, αµφίκυρτα μη επικαλυμμένα δισκία, χαραγµένα µε “à” στη μία πλευρά.
Λευκά, στρογγυλά, αµφίκυρτα μη επικαλυμμένα δισκία, χαραγµένα µε το “2” στη μία πλευρά 
και “à” στην αντίθετη πλευρά.
Λευκά, στρογγυλά, αµφίκυρτα μη επικαλυμμένα δισκία, χαραγµένα µε το “8” στη μία πλευρά 
και “à” στην αντίθετη πλευρά.
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom