Bryaconeel

Krajina: Litva

Jazyk: litovčina

Zdroj: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktívna zložka:

Bryonia cretica D4/Aconitum napellus D4/Phosphorus D5

Dostupné z:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

INN (Medzinárodný Name):

Bryonia cretica D4/Aconitum napellus D4/Phosphorus D5

Dávkovanie:

120 mg/150 mg/30 mg

Forma lieku:

tabletės

Spôsob podávania:

vartoti per burną

Typ predpisu:

Nereceptinis

Stav Autorizácia:

Išregistruotas

Dátum Autorizácia:

2000-11-09

Príbalový leták

Tinka iki
Serija
50
tablečių
BRYACONEEL
®
TABLETĖS
Homeopatinis vaistinis preparatas
LT/1/2000/2814/001
ŪMINIO AR LĖTINIO SĄNARIŲ
REUMATIZMO LENGVINIMAS.
INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK
HOMEOPATIJOS PRINCIPAIS.
1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų:
Bryonia
cretica
D4
120
mg,
Aco nitum
napellus
D4
150
mg,
Phosphorus D5 30 mg.
Sudėtyje yra laktozės monohidrato.
DOZAVIMAS (žiūrėti pakuotės lapelį).
072078/5001 GP
BRYACONEEL
®
TABLETĖS
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite
pakuotės lapelį.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje
ir nepastebimoje vietoje.
Nereceptinis vaistinis preparatas.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straße 2-4
76532 Baden-Baden
Vokietija
LT
Braille: brya-
coneel
brya-
coneel
Auflage: 5001
Code: 773
Flm: 4 / 13 / 15
Format: 35 x 35 x 58 mm
HKS 47 Blau
Schwarz
7 Punkt
NOCHMALS KORREKTURABZUG
_
DRUCKREIF OHNE KORREKTUR
_
DATUM/UNTERSCHRIFT
50
tablečių
BRYACONEEL
®
TABLETĖS
Homeopatinis vaistinis preparatas
LT/1/2000/2814/001
ŪMINIO AR LĖTINIO SĄNARIŲ
REUMATIZMO LENGVINIMAS.
INDIKACIJOS PAGRĮSTOS TIK
HOMEOPATIJOS PRINCIPAIS.
brya-
coneel

Súhrn charakteristických

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bryaconeel tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 tabletėje yra veikliųjų medžiagų:
Bryonia cretica
D4
120 mg;
Aconitum napellus
D4
150 mg;
Phosphorus
D5
30 mg.
Pagalbinė medžiaga,
kurios poveikis žinomas
: laktozė monohidratas (300 mg tabletėje).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra nuo baltos iki gelsvai baltos spalvos, apvalios,
plokščios, su nusklembtomis briaunomis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ūminio ar lėtinio sąnarių reumatizmo lengvinimas.
Indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Suaugusiems žmonėms, 12 metų ir vyresniems vaikams: reikia vartoti
po 1 tabletę 3 kartus per dieną.
Ūminių sutrikimų atvejais – pradžioje (pirmas dvi valandas) po 1
tabletę kas 15 min.
_Vaikų populiacija_
Bryaconeel saugumas ir veiksmingumas vaikams, jaunesniems nei 12
metų, nebuvo nustatytas, todėl
vaistinio preparato vaikams vartoti nerekomenduojama.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Tabletę laikyti burnoje, kol ištirps.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai 6.1
skyriuje nurodytai pagalbinei
medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Sudėtyje yra laktozės. Šio vaistinio preparato negalima vartoti
pacientams, kuriems nustatytas retas
paveldimas sutrikimas – _Lapp_ laktazės stygius arba gliukozės ir
galaktozės malabsorbcija.
2
Vaikų populiacija
Jaunesniems kaip 12 metų vaikams vartoti nerekomenduojama.
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Nežinoma.
4.6
VAISINGUMAS, NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Klinikinių duomenų apie vaistinio preparato vartojimą nėštumo ir
žindymo laikotarpiu nėra.
Vartoti nerekomenduojama.
4.7
POVEIKIS GEBĖJIMUI VAIRUOTI IR VALDYTI MECHANIZMUS
Bryaconeel tabletės gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus
neveikia.
4.8
NEPAG