Briviact 50 mg comprimés pelliculés

Krajina: Švajčiarsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktívna zložka:

brivaracetamum

Dostupné z:

UCB-Pharma SA

ATC kód:

N03AX23

INN (Medzinárodný Name):

brivaracetamum

Forma lieku:

comprimés pelliculés

Zloženie:

brivaracetamum 50 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.5 mg, lactosum monohydricum 97 mg, betadexum, lactosum 96.5 mg, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto.

Trieda:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

antiépileptique

Stav Autorizácia:

zugelassen

Dátum Autorizácia:

2016-06-10

Príbalový leták

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Information destinée aux patients
Briviact® Comprimés pelliculés/Solution buvable
Qu'est-ce que Briviact et quand doit-il être utilisé?
Quand Briviact ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Briviact?
Briviact peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Briviact?
Quels effets secondaires Briviact peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Briviact?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Briviact? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
avril 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Briviact® Comprimés pelliculés/Solution buvable
UCB-Pharma SA
Qu'est-ce que Briviact et quand doit-il être utilisé?
Briviact est utilisé comme traitement d'appoint des crises partielles
avec ou sans généralisation secondaire
chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de deux ans
atteints d'épilepsie.
Briviact est exclusivement utilisé en association avec d'autres
médicaments pour le traitement d'un certain
type d'épilepsie. Les «crises partielles» sont des crises qui
débutent en ne touchant qu'un côté du cerveau. Ces
crises partielles peuvent s'ét

Súhrn charakteristických

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Briviact®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Briviact®
UCB-Pharma SA
Composition
Principes actifs
Brivaracétam
Excipients
Comprimés pelliculés:
Noyau du comprimé (tous les dosages): croscarmellose sodique, lactose
monohydraté, bétadex, lactose,
stéarate de magnésium.
Chaque comprimé pelliculé de 10 mg contient 0,6 mg de sodium.
Chaque comprimé pelliculé de 25 mg contient 0,75 mg de sodium.
Chaque comprimé pelliculé de 50 mg contient 1,5 mg de sodium.
Chaque comprimé pelliculé de 75 mg contient 2,25 mg de sodium.
Chaque comprimé pelliculé de 100 mg contient 3 mg de sodium.
Chaque comprimé pelliculé de 10 mg contient 87,85 mg de lactose.
Chaque comprimé pelliculé de 25 mg contient 94,57 mg de lactose.
Chaque comprimé pelliculé de 50 mg contient 188,15 mg de lactose.
Chaque comprimé pelliculé de 75 mg contient 282,97 mg de lactose.
Chaque comprimé pelliculé de 100 mg contient 377,3 mg de lactose.
Pelliculage du comprimé (tous les dosages): alcool polyvinylique (40
%), dioxyde de titane (E171),
macrogol 3350, talc et
25 mg: oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer noir (E172).
50 mg: oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172).
75 mg: oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de
fer noir (E172).
100 mg: oxyde de fer jaune (E172), oxyde de