Brimica Genuair

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Dostupné z:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kód:

R03AL05

INN (Medzinárodný Name):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutické oblasti:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Terapeutické indikácie:

Brimica Genuair è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per l'ostruzione del flusso d'aria e il sollievo dei sintomi nei pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2014-11-19

Príbalový leták

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAMMI/12 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE
aclidinio/formoterolo fumarato diidrato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Brimica Genuair e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Brimica Genuair
3.
Come usare Brimica Genuair
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Brimica Genuair
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’Uso
1.
CHE COS’È BRIMICA GENUAIR E A COSA SERVE
CHE COS’È BRIMICA GENUAIR
Questo medicinale contiene due principi attivi aclidinio e formoterolo
fumarato diidrato. Entrambi
appartengono a un gruppo di farmaci chiamati broncodilatatori. I
broncodilatatori rilassano la
muscolatura delle vie aeree, il che consente alle vie aeree di aprirsi
di più, e aiutano a respirare più
facilmente. L’inalatore Genuair rilascia i principi attivi
direttamente nei polmoni quando Lei inspira.
A CHE COSA SERVE BRIMICA GENUAIR
Brimica Genuair è usato per pazienti adulti con difficoltà
respiratorie d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Brimica Genuair 340 microgrammi/12 microgrammi polvere per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 396
microgrammi di bromuro di
aclidinio (equivalenti a 340 microgrammi di aclidinio) e 11,8
microgrammi di formoterolo fumarato
diidrato, corrispondenti a una dose predeterminata di 400 microgrammi
di bromuro di aclidinio
(equivalenti a 343 microgrammi di aclidinio) e a una dose
predeterminata di 12 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti
Ogni dose erogata contiene 11 mg circa di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca o quasi bianca contenuta in un inalatore di colore
bianco con un indicatore di dosi
integrato e un tasto di erogazione di colore arancione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Brimica Genuair è indicato come trattamento broncodilatatore di
mantenimento per il sollievo dei
sintomi in pazienti adulti affetti da broncopneumopatia cronica
ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è pari a un’inalazione due volte al giorno.
Se una dose viene omessa, deve essere assunta il prima possibile e la
dose successiva deve essere
assunta alla solita ora. Non bisogna assumere una dose doppia per
compensare una dose saltata.
_Anziani _
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti anziani
(vedere paragrafo 5.2).
_ _
_Danno renale _
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti con danno
renale (vedere paragr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-12-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov