Bretaris Genuair

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aclidinium bromide

Dostupné z:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kód:

R03BB

INN (Medzinárodný Name):

aclidinium bromide

Terapeutické skupiny:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeutické oblasti:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Terapeutické indikácie:

Bretaris Genuair е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2012-07-20

Príbalový leták

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRETARIS GENUAIR 322 МИКРОГРАМА ПРАХ ЗА
ИНХАЛАЦИЯ
Аклидиниум (аклидиниев бромид) (Aclidinium
(aclidinium bromide))
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Как
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bretaris Genuair 322 микрограма прах за
инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 375 µg
аклидиниев бромид
(aclidinium bromide), еквивалентен на 322 µg
аклидиниум. Това съответства на
отмерена доза от
400 µg аклидиниев бромид, еквивалентен
на 343 µg аклидиниум.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 12 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и зелен
бутон за дозиране.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bretaris Genuair е показан за поддържащо
бронходилататорно лечение за
облекчаване на
симптоми при възрастни пациенти с

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov